(4aR,7aS)-N-{3-[1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-[1]pyrindin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-C-phenyl-methanesulfonamide | 1033755-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: (4aR,7aS)-N-{3-[1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-[1]pyrindin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-C-phenyl-methanesulfonamide
• 英文别名: N-[3-[(4aR,7aS)-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-4aH-cyclopenta[b]pyridin-3-yl]-1,1-dioxo-4H-1$l^{6},2,4-benzothiadiazin-7-yl]-1-phenyl-methanesulfonamide；N-[3-[(4aR,7aS)-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-5,6,7,7a-tetrahydro-4aH-cyclopenta[b]pyridin-3-yl]-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-7-yl]-1-phenylmethanesulfonamide
• CAS: 1033755-67-7
• 化学式: C₂₉H₂₇FN₄O₆S₂
• 分子量: 610.687
• InChiKey: VWGWFKKNROTSHO-VWNXMTODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR,7aS)-1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-3-(7-iodo-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-[1]pyrindin-2-one 、 苯甲磺酰胺 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 肌氨酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.5h， 以37.2%的产率得到(4aR,7aS)-N-{3-[1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-[1]pyrindin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-C-phenyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/73982

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  (4aR,7aS)-1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-3-(7-iodo-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-yl)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-[1]pyrindin-2-one 、 苯甲磺酰胺 、 肌氨酸 在 甲醇 、 二氯甲烷 、 crude product 、 三氟乙酸 、 乙腈 、 水 、 (4aR,7aS)-N-{3-[1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-[1]pyrindin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-C-phenyl-methanesulfonamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.73h， 以to afford the desired product, (4aR,7aS)-N-{3-[1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-[1]pyrindin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-C-phenyl-methanesulfonamide 120.4 mg, 0.197 mmol, 37.2%的产率得到(4aR,7aS)-N-{3-[1-(4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-2-oxo-2,4a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-[1]pyrindin-3-yl]-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,2,4]thiadiazin-7-yl}-C-phenyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds

  摘要：

  本发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物及含有此类化合物的药物组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面有用：其中Z为X为N或CR9；Y为—(CR4R5)n—；n为2、3、4或5；R1至R9在此定义。

  公开号：

  US07582626B2

文献信息

• 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US20090111798A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  本发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• US7582626B2
  申请人：——

  公开号：US7582626B2

  公开（公告）日：2009-09-01
• [EN] 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDINE-2-ONE
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2008073982A2

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.
  [FR] L'invention concerne des composés de 5,6-dihydro-1H-pyridine-2-one et des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés, qui sont utiles dans le traitements des infections par le virus de l'hépatite C.