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N,N'-dicyclohexylidene-naphthalene-1,8-diamine | 183052-22-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-dicyclohexylidene-naphthalene-1,8-diamine
英文别名
N,N'-dicyclohexylidenenapthalene-1,8-diamine;N,N'-dicyclohexylidene-napthalene-1,8-diamine;N-[8-(cyclohexylideneamino)naphthalen-1-yl]cyclohexanimine
N,N'-dicyclohexylidene-naphthalene-1,8-diamine化学式
CAS
183052-22-4
化学式
C22H26N2
mdl
——
分子量
318.462
InChiKey
CXEQWMUVYOVKPO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环己酮1,8-二氨基萘乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以68%的产率得到N,N'-dicyclohexylidene-naphthalene-1,8-diamine
    参考文献:
    名称:
    钴(II)的药物混合配体复合物的体外抑菌和DNA相互作用研究
    摘要:
    合成了具有环丙沙星和双齿配体的双核钴(II)配合物,并使用红外光谱,电子光谱,磁测量,元素分析,热学研究和质谱法进行了表征。在这里,我们试图通过形成混合配体复合物来提高环丙沙星药物的抗菌活性。发现与药物,配体和金属盐相比,合成的化合物对选择性克(+ ve)和克(-ve)生物具有更强的效力。使用光谱技术,粘度测量和凝胶电泳研究了配合物与核酸(DNA)的相互作用,发现配合物通过插入模式与DNA结合。
    DOI:
    10.1007/s00044-010-9310-9
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文献信息

  • Antibacterial and DNA interaction studies of zinc(II) complexes with quinolone family member, ciprofloxacin
    作者:Mohan Patel、Mehul Chhasatia、Pradhuman Parmar
    DOI:10.1016/j.ejmech.2009.10.024
    日期:2010.2
    DNA binding and cleavage characteristics of Zn(II) complexes have been investigated. The DNA interaction property of the complexes has been investigated using absorption spectra, viscosity measurements, as well as gel electrophoresis studies. Intrinsic binding constant (K-b) has been estimated under similar set of experimental conditions. Absorption spectral study indicate that the Zn(II) complexes intercalate between the base pairs of the DNA tightly with intrinsic binding constant in the range of 1.0 x 10(4)-4.0 x 10(4) M-1 in phosphate buffer. The proposed DNA binding mode supports the large enhancement in the relative viscosity of DNA on binding. The antimicrobial activity of all the ligands and metal complexes has been examined by minimum inhibitory concentration method (MIC). (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
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