| 1352929-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1352929-14-6
• 化学式: C₃₄H₂₂Br₂N₄O₂Zn
• 分子量: 743.772
• InChiKey: ZQSQOCUATMJIPV-XSUIMNIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙烯基磷酸二乙酯 在 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以75%的产率得到[5,15-bis[(E)-diethylprop-1-enylphosphonate]-10,20-bis(3-methoxyphenyl)porphyrinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  用于非线性光学和光动力治疗的具有供体和受体基团的 5,15-A2B2- 和 5,15-A2BC-型卟啉

  摘要：

  开发导致卟啉环更多样化取代模式的有效新合成策略非常重要，因为它扩展了这些化合物的潜在适用性，并提供了一种更准确的方法来定制它们的特性以适应特定应用。由不同取代基引起的电子和构象结构的变化表现为独特的性质，这些性质对许多应用都很感兴趣，从用于光动力治疗的两亲卟啉、用于光学应用的推拉系统、用于催化的手性系统到供体-受体系统适用于电子转移研究。展示了不同的化学策略来获得具有不等价的 β 或内消旋取代基的不对称取代的卟啉。对于后者，我们采用了预先形成的卟啉的功能化，以获得各种具有 5,15-A2B2 和 5,15-A2BC 内消旋取代模式的卟啉结构，适用于光限制和光动力治疗。通过有机锂和钯催化的交叉偶联反应对 A2 型原料进行官能化是一种有效的手段，可以引入几乎任何所需的内消旋取代基。我们报告了我们的 A2B2 和 A2BC 卟啉的非线性吸收特性，并表明结构特征与光学限制效率之间存在很强的相关性。非线性光学研究表明

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100641