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ethyl (2E)-3-[4-[(3-methyl-2-phenyl-1-naphthalenyl)oxy]-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenoate | 872551-15-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl (2E)-3-[4-[(3-methyl-2-phenyl-1-naphthalenyl)oxy]-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenoate
英文别名
Ethyl (2E)-3-[4-[(3-methyl-2-phenyl-1-naphthalenyl)oxy]-2-(trifluoromethyl) phenyl]-2-propenoate;ethyl (E)-3-[4-(3-methyl-2-phenylnaphthalen-1-yl)oxy-2-(trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enoate
ethyl (2E)-3-[4-[(3-methyl-2-phenyl-1-naphthalenyl)oxy]-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenoate化学式
CAS
872551-15-0
化学式
C29H23F3O3
mdl
——
分子量
476.495
InChiKey
AFUXMRSJCXWDFV-JQIJEIRASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl (2E)-3-[4-[(3-methyl-2-phenyl-1-naphthalenyl)oxy]-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenoate乙醇sodium hydroxide四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以to afford 0.065 g (99%) of the title compound (242) as a white foam的产率得到(2E)-3-[4-[(3-methyl-2-phenyl-1-naphthalenyl)oxy]-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-propenoic acid
    参考文献:
    名称:
    Naphthalene compounds as selective estrogen receptor modulators
    摘要:
    本发明涉及具有多种治疗用途的环烷基亚甲基化合物,更具体地涉及新型萘化合物,特别适用于选择性雌激素受体调节。
    公开号:
    US07649093B2
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文献信息

  • CHEMICAL COMPOUNDS
    申请人:Heyer Dennis
    公开号:US20070276000A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    The present invention relates to cycloalkylidene compounds with a variety of therapeutic uses, more particularly novel naphthalene compounds that are particularly useful for selective estrogen modulation.
    本发明涉及具有各种治疗用途的环烷基亚烯化合物,更具体地涉及新型化合物,特别适用于选择性雌激素调节。
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