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(4aS,10bR)-6-(3,4-Dimethyl-phenyl)-8,9-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,10b-hexahydro-benzo[c][1,6]naphthyridine | 47536-93-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4aS,10bR)-6-(3,4-Dimethyl-phenyl)-8,9-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,10b-hexahydro-benzo[c][1,6]naphthyridine
英文别名
cis-8,9-Dimethoxy-2-methyl-6-(3,4-dimethylphenyl)-1,2,3,4,4a,10b-hexahydro-benzo[c][1,6]naphthyridine;(4aS,10bR)-6-(3,4-dimethylphenyl)-8,9-dimethoxy-2-methyl-3,4,4a,10b-tetrahydro-1H-benzo[c][1,6]naphthyridine
(4aS,10bR)-6-(3,4-Dimethyl-phenyl)-8,9-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,10b-hexahydro-benzo[c][1,6]naphthyridine化学式
CAS
47536-93-6
化学式
C23H28N2O2
mdl
——
分子量
364.488
InChiKey
PSBLRCFCSKHNJK-PMACEKPBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    cis-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methyl-4-(3,4-dimethylbenzoylamino)-piperidine 、 顺丁烯二酸 生成 (4aS,10bR)-6-(3,4-Dimethyl-phenyl)-8,9-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4,4a,10b-hexahydro-benzo[c][1,6]naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    Treatment of thrombosis and the inhibition of blood platelet aggregation
    摘要:
    本发明涉及一种新的4a,10b-顺式取代苯并萘啶的化合物,其化学式为:##SPC1## 其中R.sub.1为氢、烷基、烷氧基、烷硫基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基、氨基或酰胺基,R.sub.2为氢、氯、烷基或烷氧基,R.sub.3和R.sub.4均为氢或均为甲氧基,或R.sub.3和R.sub.4共同为亚甲二氧基。还描述了一种制备这些化合物和中间体的方法。这些化合物能够抑制血小板聚集。
    公开号:
    US03966938A1
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