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2-(2,4-difluorophenyl)quinazolin-4(3H)-one | 1609268-39-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2,4-difluorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
英文别名
2-(2,4-difluorophenyl)-3H-quinazolin-4-one
2-(2,4-difluorophenyl)quinazolin-4(3H)-one化学式
CAS
1609268-39-4
化学式
C14H8F2N2O
mdl
——
分子量
258.227
InChiKey
YUCZZAXXFBEQGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.87
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.75
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红酸酐2,4-二氟苯甲醛尿素 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到2-(2,4-difluorophenyl)quinazolin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    尿素/硫脲作为氨替代物:2-取代的 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮/喹唑啉-4(3H)-酮的无催化剂合成
    摘要:
    摘要 尿素/硫脲已被确定为构建 quinazolin-4(3H)-one 环的有效氨替代物。该策略提供了一种简单且无催化剂的合成 2-取代 2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-酮和喹唑啉-4(3H)-酮,通过在尿素或乙醇中的硫脲。根据所用羰基化合物的性质,反应进行得很好,得到喹唑啉-4(3H)-酮或其二氢衍生物。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2013.862551
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