2-allyl-naphthalen-1,4-diol | 20490-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-allyl-naphthalen-1,4-diol
• 英文别名: 2-Allyl-naphthalin-1,4-diol；2-Allyl-1,4-dihydroxynaphthalene；2-prop-2-enylnaphthalene-1,4-diol
• CAS: 20490-15-7
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: FRHJBVOYMBHTDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-143 °C
• 沸点：
  411.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-naphthalen-1,4-diol 在 三氯化铁 作用下， 以 水 为溶剂， 以83 mg的产率得到2-allylnaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Allylation of quinones with allyltin reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00531a019
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基三丁基锡 、 1,4-萘醌 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-allyl-naphthalen-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Allylation of quinones with allyltin reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00531a019

文献信息

• Chemoselective method for the synthesis of 4-allyl-4-hydroxycyclohexa-2,5-dienone derivatives from 1,4-quinones by an indium-mediated allylation protocol
  作者：Dipanjan Pan、Sajal K Mal、Gandhi K Kar、Jayanta K Ray

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00133-3

  日期：2002.4

  Allyl indium halide on reaction with 1,4-quinones produced 4-allyl-4-hydroxycyclohexa-2,5-dienone derivatives. Unsymmetrical quinones show high chemoselectivity in addition of allyl indium halide reagent to the carbonyl group.

  烯丙基卤化铟与1，4-醌反应生成4-烯丙基-4-羟基环己-2,5-二烯酮衍生物。除烯丙基卤化铟试剂加到羰基上外，不对称醌还显示出高化学选择性。
• UBIQUINONE-1
  作者：Naruta, Yoshinori、Maruyama, Kazuhiro

  DOI：10.15227/orgsyn.071.0125

  日期：——