(2S,3R,4S,5S)-3-(Allyloxy)-4--5,6-(cyclohexylidenedioxy)-2-<1-(allyloxy)naphth-3-yl>-2-hexanol | 137742-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2S,3R,4S,5S)-3-(Allyloxy)-4--5,6-(cyclohexylidenedioxy)-2-<1-(allyloxy)naphth-3-yl>-2-hexanol
• 英文别名: benzyl N-[(1S,2R,3S)-1-[(3S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]-3-hydroxy-2-prop-2-enoxy-3-(4-prop-2-enoxynaphthalen-2-yl)butyl]carbamate
• CAS: 137742-91-7
• 化学式: C₃₆H₄₃NO₇
• 分子量: 601.74
• InChiKey: YFDFWNSJBSGSOW-DTISMKPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  95.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S)-3-(Allyloxy)-4--5,6-(cyclohexylidenedioxy)-2-<1-(allyloxy)naphth-3-yl>-2-hexanol 在 1,3-丙二硫醇 、 三氟化硼乙醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-3-(Allyloxy)-4--6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-hydroxy-2-<1-(allyloxy)naphth-3-yl>-2-hexanol
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthetic approach to a chiral, nonracemic CDEF analog of nogalamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a045
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3S)-2-Allyloxy-1-(4-allyloxy-naphthalen-2-yl)-3-amino-3-(S)-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl-propan-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S,3R,4S,5S)-3-(Allyloxy)-4--5,6-(cyclohexylidenedioxy)-2-<1-(allyloxy)naphth-3-yl>-2-hexanol
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthetic approach to a chiral, nonracemic CDEF analog of nogalamycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00028a045