1,2-Diphenyl-1-pyridin-2-yl-butan-1-ol | 38588-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Diphenyl-1-pyridin-2-yl-butan-1-ol
• 英文别名: 1,2-Diphenyl-1-pyridin-2-ylbutan-1-ol
• CAS: 38588-99-7
• 化学式: C₂₁H₂₁NO
• 分子量: 303.404
• InChiKey: OCSVLIQOFZSSGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 2-苯甲酰吡啶 在 吡啶 、 C₁₅H₁₄NO⁽¹⁺⁾*BF₄^(1-) 、 奎宁环 、 iron(III) trifluoromethanesulfonate 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以80 %的产率得到1,2-Diphenyl-1-pyridin-2-yl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Photoredox 和 NHC 通过正式 1,2-加成实现脱氧醇同系化

  摘要：

  开发了一种高效的光诱导铁催化方法，可直接使用醇作为有机金属试剂的替代物来合成叔醇。该方法适用于不同结构的伯醇和仲醇，使其能够在温和的条件下与芳基酮发生反应。多种官能团，包括那些在常规叔醇合成条件下通常具有反应性的官能团，是相容的。从机理上讲，该反应是通过自由基直接加成到羰基途径来进行的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03857