(R)-8-[1-(2-Hydroxy-naphthalen-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-11-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-benzo[a]xanthenylium; chloride | 126798-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-8-[1-(2-Hydroxy-naphthalen-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-11-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-benzo[a]xanthenylium; chloride
• CAS: 126798-18-3
• 化学式: C₂₉H₂₃O₂*Cl
• 分子量: 438.953
• InChiKey: FPJFJMXIZBLVMH-GNXXMFRDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  31.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-8-[1-(2-Hydroxy-naphthalen-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-11-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-benzo[a]xanthenylium; chloride 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性形成手性2，2'-spirobibenz [d]色烯衍生物。圆二色性和晶体学数据的证据

  摘要：

  光学活性酮（3R）-甲基环己酮和5α-胆甾醇-3-酮与2-羟基-1-萘乙醛的缩合形成手性2，2'-spirobibenz [d]色烯衍生物，其对映体电率为75％和100 ％， 分别。通过激子手性方法的应用确定了新形成的手性中心的绝对构型，并且通过X射线晶体学研究证实了（3R）-3-甲基环己酮的2，2'-spirobibenz [d]色烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89155-9
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-3-甲基环己酮 、 2-羟基-1-萘甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以95%的产率得到(R)-8-[1-(2-Hydroxy-naphthalen-1-yl)-meth-(Z)-ylidene]-11-methyl-8,9,10,11-tetrahydro-benzo[a]xanthenylium; chloride
  参考文献：
  名称：

  非对映选择性形成手性2，2'-spirobibenz [d]色烯衍生物。圆二色性和晶体学数据的证据

  摘要：

  光学活性酮（3R）-甲基环己酮和5α-胆甾醇-3-酮与2-羟基-1-萘乙醛的缩合形成手性2，2'-spirobibenz [d]色烯衍生物，其对映体电率为75％和100 ％， 分别。通过激子手性方法的应用确定了新形成的手性中心的绝对构型，并且通过X射线晶体学研究证实了（3R）-3-甲基环己酮的2，2'-spirobibenz [d]色烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89155-9