5-isopropyl-2,3-dihydro-furan | 38614-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-isopropyl-2,3-dihydro-furan
• 英文别名: Furan, 2,3-dihydro-5-(1-methylethyl)-；5-propan-2-yl-2,3-dihydrofuran
• CAS: 38614-10-7
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: KPDPOQWCIGFHQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120-127 °C
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 5-isopropyl-2,3-dihydro-furan 、 5-methylhex-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Crombie et al., Journal of the Chemical Society, 1956, p. 136,141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE-BASED BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINE À BASE DE TÉTRAHYDROQUINOLINE
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2018111805A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  In one aspect, compounds and compositions that modulate a bromodomain and methods of making and using same are disclosed. The disclosed compounds and compositions can be useful for disorders associated with inhibition of a bromodomain such as, for example, cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，揭示了调节溴结构域的化合物和组合物，以及制备和使用这些化合物和组合物的方法。揭示的化合物和组合物可以用于与溴结构域抑制相关的疾病，例如癌症等。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Moser Heinz E.

  公开号：US20100190766A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided: as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供化学式(I)的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包含这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。
• AURORA KINASE INHIBITORS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20160250211A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of cancer and for modulating the activity of Aurora A kinase and/or a Myc family protein.

  本文中公开了用于治疗癌症和调节极化A激酶和/或Myc家族蛋白活性的组合物和方法等内容。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS MODULATORS OF FSHR AND USES THEREOF
  申请人：YU Henry

  公开号：US20160152626A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates to pyrazole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as positive allosteric modulators of follicle stimulating hormone receptor (FSHR).

  本发明涉及吡唑化合物及其药学上可接受的组合物，作为卵泡刺激素受体（FSHR）的正向变构调节剂。
• Tetrahydroquinoline-based bromodomain inhibitors
  申请人：St. Jude Children's Research Hospital

  公开号：US11028051B2

  公开（公告）日：2021-06-08

  In one aspect, compounds and compositions that modulate a bromodomain and methods of making and using same are disclosed. The disclosed compounds and compositions can be useful for disorders associated with inhibition of a bromodomain such as, for example, cancer. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，公开了可调节溴结构域的化合物和组合物及其制造和使用方法。所公开的化合物和组合物可用于治疗与抑制溴化链相关的疾病，例如癌症。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本发明的限制。