6,7-Ditert-butyl-2-chloronaphthalene-1,4-dione | 1022186-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6,7-Ditert-butyl-2-chloronaphthalene-1,4-dione
• 英文别名: 6,7-ditert-butyl-2-chloronaphthalene-1,4-dione
• CAS: 1022186-30-6
• 化学式: C₁₈H₂₁ClO₂
• 分子量: 304.817
• InChiKey: PRVWIPJKIFOCDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Ditert-butyl-2-chloronaphthalene-1,4-dione 、 3,4-di-tert-butylthiophene 1-oxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到2,3,6,7-tetra-t-butylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Sterically Congested Compounds: 6,7-Di-t-butyl-1,4-naphthoquinone, 2,3,6,7-Tetra-t-butylanthraquinone, and 2,3,6,7-Tetra-t-butylanthracene

  摘要：

  通过以 3,4- 二叔丁基噻吩 1-氧化物为关键步骤的 Diels-Alder 反应，合成了 6,7- 二叔丁基-1,4-萘醌、2,3,6,7-四叔丁基蒽醌和 2,3,6,7- 四叔丁基蒽等立体拥塞化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.304
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-1,4-苯醌 、 3,4-di-tert-butylthiophene 1-oxide 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到6,7-Ditert-butyl-2-chloronaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Sterically Congested Compounds: 6,7-Di-t-butyl-1,4-naphthoquinone, 2,3,6,7-Tetra-t-butylanthraquinone, and 2,3,6,7-Tetra-t-butylanthracene

  摘要：

  通过以 3,4- 二叔丁基噻吩 1-氧化物为关键步骤的 Diels-Alder 反应，合成了 6,7- 二叔丁基-1,4-萘醌、2,3,6,7-四叔丁基蒽醌和 2,3,6,7- 四叔丁基蒽等立体拥塞化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.81.304

文献信息

• Preparation of Sterically Congested Compounds: 6,7-Di-<i>t</i>-butyl-1,4-naphthoquinone, 2,3,6,7-Tetra-<i>t</i>-butylanthraquinone, and 2,3,6,7-Tetra-<i>t</i>-butylanthracene
  作者：Kazuki Iguchi、Yoshiaki Sugihara、Juzo Nakayama

  DOI：10.1246/bcsj.81.304

  日期：2008.2.15

  Sterically congested compounds, such as 6,7-di-t-butyl-1,4-naphthoquinone, 2,3,6,7-tetra-t-butylanthraquinone, and 2,3,6,7-tetra-t-butylanthracene, were synthesized via a Diels–Alder reaction involving 3,4-di-t-butylthiophene 1-oxide as the key step.

  通过以 3,4- 二叔丁基噻吩 1-氧化物为关键步骤的 Diels-Alder 反应，合成了 6,7- 二叔丁基-1,4-萘醌、2,3,6,7-四叔丁基蒽醌和 2,3,6,7- 四叔丁基蒽等立体拥塞化合物。