tert-butyl 4-[3-(benzyloxy)propylidene]-3-fluoropiperidine-1-carboxylate | 1431941-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[3-(benzyloxy)propylidene]-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-fluoro-4-(3-phenylmethoxypropylidene)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-fluoro-4-(3-phenylmethoxypropylidene)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1431941-98-8
• 化学式: C₂₀H₂₈FNO₃
• 分子量: 349.446
• InChiKey: YEPGNUFRAOPYEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[3-(benzyloxy)propylidene]-3-fluoropiperidine-1-carboxylate 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 3-fluoro-4-(3-hydroxypropyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR119 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINYLE SUBSTITUÉS UTILES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR119

  摘要：

  公开了式I的替代哌啶基化合物，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。同时也包括药用盐。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂具有用途。

  公开号：

  WO2013062835A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三甲基硅基氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-甲酸叔丁酯 在 sodium hexamethyldisilazane 、 Selectfluor 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 tert-butyl 4-[3-(benzyloxy)propylidene]-3-fluoropiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINYL COMPOUNDS USEFUL AS GPR119 AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PIPÉRIDINYLE SUBSTITUÉS UTILES COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR119

  摘要：

  公开了式I的替代哌啶基化合物，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。同时也包括药用盐。这些化合物作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂具有用途。

  公开号：

  WO2013062835A1