4-[(6-溴-2-吡啶基)氨基]-1-哌啶羧酸叔丁酯 | 1042224-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-[(6-溴-2-吡啶基)氨基]-1-哌啶羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-Butyl 4-((6-bromopyridin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(6-bromopyridin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1042224-77-0
• 化学式: C₁₅H₂₂BrN₃O₂
• 分子量: 356.263
• InChiKey: YLDMRRWJDKSWFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(6-溴-2-吡啶基)氨基]-1-哌啶羧酸叔丁酯 、 4-异喹啉硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IRAK-4 inhibitors. Part II: A structure-based assessment of imidazo[1,2-a]pyridine binding

  摘要：

  A potent IRAK-4 inhibitor was identified through routine project cross screening. The binding mode was inferred using a combination of in silico docking into an IRAK-4 homology model, surrogate crystal structure analysis and chemical analogue SAR. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.039
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氟吡啶 、 1-Boc-4-氨基哌啶 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到4-[(6-溴-2-吡啶基)氨基]-1-哌啶羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  IRAK-4 inhibitors. Part II: A structure-based assessment of imidazo[1,2-a]pyridine binding

  摘要：

  A potent IRAK-4 inhibitor was identified through routine project cross screening. The binding mode was inferred using a combination of in silico docking into an IRAK-4 homology model, surrogate crystal structure analysis and chemical analogue SAR. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.039

文献信息

• IRAK-4 inhibitors. Part III: A series of imidazo[1,2-a]pyridines
  作者：George M. Buckley、Richard Fosbeary、Joanne L. Fraser、Lewis Gowers、Alicia P. Higueruelo、Lynwen A. James、Kerry Jenkins、Stephen R. Mack、Trevor Morgan、David M. Parry、William R. Pitt、Oliver Rausch、Marianna D. Richard、Verity Sabin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.042

  日期：2008.6

  Following the identification of a potent IRAK inhibitor through routine project cross screening, a novel class of IRAK-4 inhibitor was established. The SAR of imidazo[1,2-a]pyridino-pyridines and benzimidazolo-pyridines was explored.

  通过常规的项目交叉筛选鉴定出有效的IRAK抑制剂后，建立了新型的IRAK-4抑制剂。探索了咪唑并[1,2-a]吡啶基吡啶和苯并咪唑并吡啶的SAR。
• [EN] MULTI-CYCLIC IRAK AND FLT3 INHIBITING COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MULTI-CYCLIQUES INHIBITEURS DE FLT3 ET IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CHILDRENS HOSPITAL MED CT

  公开号：WO2022026935A1

  公开（公告）日：2022-02-03

  Some embodiments of the disclosure include disclosed compounds (e.g., compounds of Formula (I)) and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) which inhibit IRAK and/or FLT3 and which can be used for treating, for example, certain diseases. Some embodiments include methods of using the disclosed compound (e.g., in compositions or in pharmaceutical compositions) for administering and treating (e.g., diseases such as hematopoietic cancers, myelodysplastic syndromes (MDS), acute myeloid leukemia (AML), etc.). Additional embodiments provide disease treatment using combinations of the disclosed IRAK and/or FLT3 inhibiting compounds with other therapies, such as cancer therapies.

  一些实施例包括披露的化合物（例如，Formula（I）的化合物）和组合物（例如，药物组合物），其抑制IRAK和/或FLT3，可用于治疗某些疾病。一些实施例包括使用披露的化合物的方法（例如，在组合物或药物组合物中）用于给药和治疗（例如，血液系统癌症、骨髓增生异常综合征（MDS）、急性髓系白血病（AML）等疾病）。其他实施例提供使用披露的IRAK和/或FLT3抑制化合物与其他疗法（例如癌症治疗）的组合进行疾病治疗。
• IRAK-4 inhibitors. Part II: A structure-based assessment of imidazo[1,2-a]pyridine binding
  作者：George M. Buckley、Thomas A. Ceska、Joanne L. Fraser、Lewis Gowers、Colin R. Groom、Alicia Perez Higueruelo、Kerry Jenkins、Stephen R. Mack、Trevor Morgan、David M. Parry、William R. Pitt、Oliver Rausch、Marianna D. Richard、Verity Sabin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.039

  日期：2008.6

  A potent IRAK-4 inhibitor was identified through routine project cross screening. The binding mode was inferred using a combination of in silico docking into an IRAK-4 homology model, surrogate crystal structure analysis and chemical analogue SAR. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.