Tert-butyl (1S,4S)-5-(6-aminopyrimidin-4-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate | 436851-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl (1S,4S)-5-(6-aminopyrimidin-4-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
• CAS: 436851-85-3
• 化学式: C₁₄H₂₁N₅O₂
• 分子量: 291.353
• InChiKey: OTQZDPFSDDXQAE-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl (1S,4S)-5-(6-aminopyrimidin-4-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate 、 sodium;hydride 、 2-氯-5-氰基噻唑 在 crude product 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-({6-[(1S,4S)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]pyrimidin-4-yl }amino)-1,3-thiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。

  公开号：

  US20020137755A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-6-氯嘧啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮双环[2.2.1]庚烷 在 silica 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 Tert-butyl (1S,4S)-5-(6-aminopyrimidin-4-yl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制、调节和/或调控酪氨酸激酶信号转导的化合物，含有这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物的酪氨酸激酶依赖性疾病和病状的方法，如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、老年性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。

  公开号：

  US20020137755A1