| 1418095-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1418095-97-2
• 化学式: C₆H₄F₂O*C₂₅H₃₅NO
• 分子量: 495.653
• InChiKey: AUVVXUVWRQOIEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-dodecyloxy-4’-stilbazole 、 3,4-二氟苯酚 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-烷氧基噻唑和氟酚之间的氢键配合物：固态结构和液晶性

  摘要：

  通过将16种通式为C 6 F n H 5− n OH的氟酚与三种不同的烷氧基噻唑（丁氧基，辛氧基和十二烷氧基）混合，制备了48种新的氢键配合物。从辛基氧基噻唑的16种配合物中的10种获得了单晶X射线结构，发现根据该配合物和固态所显示的基序，大多数结构可以被收集为两组之一包装。因为只有一个结晶在P中在空间群中，可以进行有意义的比较，并且观察到六个结构在本质上极为接近，因此发现了明显的分子重叠。在此基础上，人们对在固态中发现的一些较弱的分子间接触的重要性表示怀疑。40种新的配合物表现出液晶性质，并且发现尽管丁氧基噻唑的复合物都是向列型的，但几乎所有十二烷基氧基噻唑的复合物都具有近晶A（SmA）相。辛氧基噻唑的复合物显示出两者的混合物。结构/性质的相关性表明清除点与p K a无关苯酚。当氟酚在2位上含有氟时，发现了最稳定的中间相，这可以通过分子内H⋅⋅⋅F氢键的形成形成一个六元环，将这两个组分连接成一个稳定分子来解释。

  DOI：

  10.1002/chem.201201906