(2S,5aS,6aS)-2-formyl-hexahydro-cyclopenta[b]pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 918414-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2S,5aS,6aS)-2-formyl-hexahydro-cyclopenta[b]pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (1S,3S,5S)-3-formyl-2-azabicyclo[3.3.0]octane-2-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S,3aS,6aS)-2-formyl-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]pyrrole-1-carboxylate
• CAS: 918414-53-6
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₃
• 分子量: 239.315
• InChiKey: VCXMYSMZPWADMK-DCAQKATOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5aS,6aS)-2-formyl-hexahydro-cyclopenta[b]pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND AS PARP7 INHIBITOR
  [FR] COMPOSÉ PYRIDAZINONE UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE PARP7
  [ZH] 作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物

  摘要：

  本发明涉及作为PARP7抑制剂的哒嗪酮类化合物，具体地，本发明涉及如式I结构所示的化合物，其可以作为PARP7抑制剂，其可用于制备治疗包括肿瘤在内的疾病的药物。

  公开号：

  WO2022253101A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5aS,6aS)-2-hydroxymethyl-hexahydro-cyclopenta[b]pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 水 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,5aS,6aS)-2-formyl-hexahydro-cyclopenta[b]pyrrole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-AZA-BICYCLO[3.3.0]OCTANE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)中的2-aza-bicyclo[3.3.0]辛烷衍生物，其中A、B和R1如描述中所述，并且涉及到这些化合物的使用，或者这些化合物的药用盐的使用，作为药物，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂。

  公开号：

  US20110009461A1

文献信息

• Substituted N-cinnamyl benzamides
  申请人：Melikian Anita

  公开号：US20070021484A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Substituted benzamide compounds are provided along with methods for the use of those compounds for treating cancer.

  提供了取代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。
• 2-aza-bicyclo[3.3.0]octane derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08288429B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The invention relates to 2-aza-bicyclo[3.3.0]octane derivatives of Formula (I) wherein A, B, and R1 are as described in the description, and to the use of such compounds, or of pharmaceutically acceptable salts of such compounds, as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的2-aza-bicyclo[3.3.0]辛烷衍生物，其中A，B和R1如说明书所述，以及使用这种化合物或这种化合物的药学上可接受的盐作为药物，特别是作为促进睡眠的药物。
• [EN] 2-AZA-BICYCLO[3.3.0]OCTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZA-BICYCLO[3.3.0]OCTANE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009016564A3

  公开（公告）日：2009-03-26
• US8288429B2
  申请人：——

  公开号：US8288429B2

  公开（公告）日：2012-10-16