1,4-bis(phenylmethyl)-2-piperazinethione-3-13C | 1264367-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(phenylmethyl)-2-piperazinethione-3-13C
• 英文别名: 1,4-dibenzyl-(313C)1,4-diazinane-2-thione
• CAS: 1264367-16-9
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂S
• 分子量: 297.425
• InChiKey: NLDMTGNURMZWPS-XPOOIHDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N-benzyl-N-(cyanomethyl)glycinate-1-13C 在 劳森试剂 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1,4-bis(phenylmethyl)-2-piperazinethione-2-13C 、 1,4-bis(phenylmethyl)-2-piperazinethione-3-13C
  参考文献：
  名称：

  Mechanism insights into an unexpected isomerisation reaction observed during conversion of N-benzyl piperazinones to corresponding N-benzyl thio-piperazinones

  摘要：

  An interesting and surprising rearrangement was observed during the reaction of 4-N-benzyl piperazinone derivatives with Lawesson's reagent as a thionating agent. Investigation into the possible mechanism responsible for these results is reported herein. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.11.096