rhodamine B hydrochloride | 83440-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: rhodamine B hydrochloride
• 英文别名: [9-(2-carboxyphenyl)-6-(diethylamino)xanthen-3-ylidene]-diethylazanium;chloride;hydrochloride
• CAS: 83440-25-9
• 化学式: C₂₈H₃₁N₂O₃*ClH*Cl
• 分子量: 515.48
• InChiKey: CCHPRDLTSZBSPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodamine B hydrochloride 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(9-(2-(chlorocarbonyl)phenyl)-6-(diethylamino)-3H-xanthen-3-ylidene)-N-ethylethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel fluorescent probes based on rhodamine for naked-eye detection of Fe³⁺ and their application of imaging in living cells

  摘要：

  新型荧光探针用于Fe3+的检测及其在活细胞成像中的应用。

  DOI：

  10.1039/c5nj00226e

文献信息

• [EN] COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNOSUPPRESSION<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET L'IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2014009222A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The invention relates to novel Rauwolfia alkaloid derivatives of formula (I) combinations of Rauwolfia alkaloid derivatives and a mitochondrial inhibitor, e.g. metformin, and the use of Rauwolfia alkaloid derivatives in combination with mitochondrial inhibitor for the treatment of cancer and for achieving clinical immunosuppression. The invention also relates to a fluorescence-based method for predicting the sensitivity of a cancer cell towards a compound of formula (I).

  该发明涉及具有式（I）的新型莽草生物碱衍生物，莽草生物碱衍生物与线粒体抑制剂（例如二甲双胍）的组合，以及莽草生物碱衍生物与线粒体抑制剂联合用于治疗癌症和实现临床免疫抑制。该发明还涉及一种基于荧光的方法，用于预测癌细胞对式（I）化合物的敏感性。
• A selective colorimetric and fluorescence chemosensing sensor for Cr3+ based on a rhodamine base derivative
  作者：Morteza Hosseini、Mehdi Khoobi、Roghayeh Tarasi、Mohammad Reza Ganjali

  DOI：10.1007/s11164-018-3407-z

  日期：2018.9

  designing a selective fluorescence chemosensor for the determination of trace amounts of Cr3+ ions in acetonitrile–water (MeCN/H2O (90:10, %v/v) solutions. The intensity of the fluoresce emission of the chemosensor is intensified upon addition of Cr3+ ions in MeCN/H2O (90:10, %v/v) solutions, due to the formation of a selective 1:1 complex between L and Cr3+ ions. The fluorescence enhancement versus Cr3+

  罗丹明共轭香豆素（L）用于设计选择性荧光化学传感器，用于测定乙腈-水（MeCN / H 2 O（90:10，％v / v）溶液中的痕量Cr 3+离子。在MeCN / H 2 O（90:10，％v / v）溶液中添加Cr 3+离子后，由于L和Cr之间形成选择性的1：1络合物，化学传感器的荧光发射强度增强3 +离子，荧光增强与Cr 3+浓度的关系在1.0×10 -7至1.8×10 -5 M之间呈线性，检出限为7.5×10 -8M.与其他常见金属离子相比，拟议的荧光探针对Cr 3+离子具有高度选择性，可成功用于某些水和废水样品中Cr 3+浓度的测定。
• Two-step FRET mediated metal ion induced signalling responses in a probe appended with three fluorophores
  作者：Biswonath Biswal、Ajoy Pal、Bamaprasad Bag

  DOI：10.1039/c7dt01592e

  日期：——

  A tri-fluorophore appended Tren receptor based probe exhibited chelation induced ratiometric fluorescence signalling through a two-step FRET process; enhancement of F_An→ F_Rhenergy transfer efficiency through an F_NBDintermediate was observed.

  一种附有三个氟荧光团的Tren受体探针通过两步FRET过程表现出螯合诱导的比例荧光信号;观察到通过F_NBD中间体增强F_An→F_Rh能量转移效率。
• COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：US20150157622A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The invention relates to novel Rauwolfia alkaloid derivatives of formula (I) combinations of Rauwolfia alkaloid derivatives and a mitochondrial inhibitor, e.g. metformin, and the use of Rauwolfia alkaloid derivatives in combination with mitochondrial inhibitor for the treatment of cancer and for achieving clinical immunosuppression. The invention also relates to a fluorescence-based method for predicting the sensitivity of a cancer cell towards a compound of formula (I).

  本发明涉及公式（I）的新型莱姆草生物碱衍生物，莱姆草生物碱衍生物与线粒体抑制剂（例如二甲双胍）的组合物，以及莱姆草生物碱衍生物与线粒体抑制剂的联合使用，用于治疗癌症和实现临床免疫抑制。本发明还涉及一种基于荧光的方法，用于预测癌细胞对公式（I）化合物的敏感性。
• Chain length effect of spiro-ring <i>N</i>-alkylation on photophysical signalling parameters in Fe(<scp>iii</scp>) selective rhodamine probes
  作者：Suryakanta Dehuri、Santosh Kumar Mishra、Bamaprasad Bag

  DOI：10.1039/d2ob00194b

  日期：——

  few molecular probes based on the rhodamine B (1–5) and rhodamine 6G (6–10) platform were synthesized by their derivatization with n-alkyl substituents of varying chain lengths at the amino-donor of their spiro-ring end, which exhibited Fe(III)-selective absorption and fluorescence ‘off–on’ signal transduction along with colorization of solution. The Fe(III)-selectivity in these probes remained the

  在罗丹明衍生物中表现出络合诱导的螺环开环的光物理信号参数对于实现痕量选择性金属离子检测至关重要。各种官能团的取代，例如对核心结构的烷基化，可调节此类分子探针的物理化学性质。尽管进行了一些研究，光物理信号调制的程度与正烷基取代基的链长之间的关系仍然难以捉摸。在本研究中，基于罗丹明 B ( 1-5 ) 和罗丹明 6G ( 6-10 ) 平台的一些分子探针通过它们与n的衍生化合成。-在其螺环末端的氨基供体处具有不同链长的烷基取代基，其表现出Fe（III）选择性吸收和荧光“关-开”信号转导以及溶液的着色。这些探针中的 Fe( III )-选择性保持不变，尽管它们的结构因取代基的不同正烷基链长度而有所不同；然而，分析了可量化的信号参数，如光谱增强因子、灵敏度、螺环开环动力学和探针-Fe( III )相互作用的有效性。这些参数也与n的不同链长的影响相关-烷基取代基有效地促进了它们的组分间相互作用的立体电子环境。