4,4'-bis(diisopropylsilyl)-trans-stilbene | 1361989-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-bis(diisopropylsilyl)-trans-stilbene
• 英文别名: [4-[(E)-2-[4-di(propan-2-yl)silylphenyl]ethenyl]phenyl]-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 1361989-63-0
• 化学式: C₂₆H₄₀Si₂
• 分子量: 408.775
• InChiKey: QDJHLEMBPVZBBV-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(diisopropylsilyl)-trans-stilbene 、 在 Wilkinson's catalyst 、 sodium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  交替交替的二烷基甲硅烷基间隔的供体-受体共聚物的折叠：低聚物方法

  摘要：

  合成了一系列由供体-受体对通过二异丙基甲硅烷基（i Pr 2 Si）间隔基分隔的低聚物，该低聚物由单体4b，二聚体5，三聚体6和四聚体7组成，以研究折叠行为。还制备了具有二甲基亚甲硅烷基（Me 2 Si）间隔基的单体4a以进行比较。使用4-氨基苯乙烯部分作为供体，使用1,2-二苯乙烯部分作为受体。进行了稳态和时间分辨荧光光谱测量。不管硅原子上的取代基如何，4 a和4 b的发射光谱既表现出受体发色团的局部激发（LE）发射，又表现出电荷分离态的发射（CT发射），这与具有相同供体和受体发色团的相应Me 2 Si间隔共聚物2 a相似。与具有i Pr 2 Si间隔物2b的共聚物不同。二聚体5的行为类似于4和2 a。随着低聚物的链长增加，高级同系物的发射性质趋于倾向于2 b的发射性质。因此，四聚体7表现出电荷转移复合物的发射，这基本上与电荷转移复合物相同。图2b。此外，电荷转移吸收出现在6和7中。这些

  DOI：

  10.1002/chem.201102031
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴-反-芪 、 二异丙基氯代硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到4,4'-bis(diisopropylsilyl)-trans-stilbene
  参考文献：
  名称：

  通过合作的Thorpe-Ingold效应和聚合物折叠来控制二烷基甲硅烷基间隔的供体-受体共聚物的交替构象

  摘要：

  已经设计了一系列二烷基甲硅烷基间隔的共聚物6和7，它们分别包含Me 2 Si和i Pr 2 Si间隔基，并且具有交替的供体和受体生色团，并通过氢化硅烷化进行区域选择性合成。每个重复单元的供体和受体生色团之比为2：1，两个供体生色团通过三亚甲基桥连接。使用4-氨基苯乙烯部分作为供体，并使用一系列具有不同还原电位的受体发色团。两个稳态和动力学测量揭示，在光诱导电子转移（PET）6遵循Marcus理论，其中观察到正常区域和反向区域。另一方面，i Pr 2 Si间隔共聚物7仅由于供体和受体生色团之间的基态相互作用而显示出电荷转移配合物的吸收和发射。光物理行为的差异可能是由相邻的供体和受体发色团之间的距离差异引起的。硅原子上取代基的体积（即Me与iPr）可能会对硅原子周围的局部构象产生Thorpe-Ingold效应。可以通过延长折叠结构的距离来扩大每个构象态的小能量屏障的差异，这会扰乱聚合物的构象。

  DOI：

  10.1002/chem.201102032