N-(3,6-Dichlor-4-pyridazinylcarbonyl)-N¹-methyl-4-morpholincarboximidsaeurehydrazid | 118054-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(3,6-Dichlor-4-pyridazinylcarbonyl)-N¹-methyl-4-morpholincarboximidsaeurehydrazid
• 英文别名: N-[[amino(methyl)amino]-morpholin-4-ylmethylidene]-3,6-dichloropyridazine-4-carboxamide
• CAS: 118054-79-8
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂N₆O₂
• 分子量: 333.177
• InChiKey: XCTDEYKWXGMGAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  96.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,6-Dichlor-4-pyridazinylcarbonyl)-N¹-methyl-4-morpholincarboximidsaeurehydrazid 在 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以58%的产率得到3-(3,6-Dichlor-4-pyridazinyl)-1-methyl-5-morpholino-1H-1,2,4-triazol
  参考文献：
  名称：

  具有潜在镇痛或抗生素作用的新型哒嗪酮 [4,3-e] [1,3] 恶嗪酮和嘧啶并 [4,5-c] 哒嗪酮的合成

  摘要：

  羧酰亚胺酰氯 1a – d 与水或 N - 亲核试剂反应得到尿素 6a – d 和 7a – c 或胍 9a – d– 15a – d 和 1,2,4-恶二唑 18a – d。14a-d 和 15a-d 转化为 1,2,4-三唑 16a-d 和 17a-d。6a - c 以及 10a - d 和 11a - d 可以分配给哒嗪 [4,3 - e] [1,3] 恶嗪 - 5 - 8a - c 和嘧啶 [4,5 - c] 哒嗪在标题 ‐5 (8H) 中，19a - d 和 20a - d 环化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210907
• 作为产物：
  描述：

  4-吗琳甲腈 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(3,6-Dichlor-4-pyridazinylcarbonyl)-N¹-methyl-4-morpholincarboximidsaeurehydrazid
  参考文献：
  名称：

  具有潜在镇痛或抗生素作用的新型哒嗪酮 [4,3-e] [1,3] 恶嗪酮和嘧啶并 [4,5-c] 哒嗪酮的合成

  摘要：

  羧酰亚胺酰氯 1a – d 与水或 N - 亲核试剂反应得到尿素 6a – d 和 7a – c 或胍 9a – d– 15a – d 和 1,2,4-恶二唑 18a – d。14a-d 和 15a-d 转化为 1,2,4-三唑 16a-d 和 17a-d。6a - c 以及 10a - d 和 11a - d 可以分配给哒嗪 [4,3 - e] [1,3] 恶嗪 - 5 - 8a - c 和嘧啶 [4,5 - c] 哒嗪在标题 ‐5 (8H) 中，19a - d 和 20a - d 环化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210907