| 1613510-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 1613510-85-2
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: FVXZHSYCFXRJLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-BETA-苯乙烯硼酸 、 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到(E)-3-methyl-N-styrylbut-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(III)-Catalyzed Cross-Coupling of Alkenylboronic Acids and N-Pivaloyloxylamides

  摘要：

  Rh(III)-catalyzed umpolung amidation of alkenylboronic acids for the synthesis of enamides is reported. This reaction proceeds readily at room temperature and displays an extremely wide spectrum of functional group tolerance. With cooperation of hydroboration, it enables the formal anti-Markovnikov hydroamidation of terminal alkynes, stereospecifically affording the trans-enamides in excellent yields.

  DOI：

  10.1021/ol501309e
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 草酰氯 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化级联环化/亲电子酰胺化反应合成3-氨基吲哚和3-氨基呋喃

  摘要：

  已经开发了使用N-新戊酰氧基叠氮化物作为亲电子氮源的铑（III）催化的级联环化/亲电子酰胺化。该方案为在温和条件下具有良好官能团耐受性的3-酰胺基吲哚和3-酰胺基呋喃的合成提供了一条有效途径。该反应的合成效用已经通过3-酰胺基吲哚的衍生化为几个杂环稠合的吲哚得到了证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00689