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3-(1-phenylethyl)-(1,1')binaphthalenyl-2,2'-diol | 1321621-05-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1-phenylethyl)-(1,1')binaphthalenyl-2,2'-diol
英文别名
1-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)-3-(1-phenylethyl)naphthalen-2-ol
3-(1-phenylethyl)-(1,1')binaphthalenyl-2,2'-diol化学式
CAS
1321621-05-9
化学式
C28H22O2
mdl
——
分子量
390.481
InChiKey
GHLGBIDCBIAMJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苏合香醇S-1,1'-联-2-萘酚三氯化锑三溴化硼 作用下, 以 乙腈二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.42h, 以64%的产率得到3-(1-phenylethyl)-(1,1')binaphthalenyl-2,2'-diol
    参考文献:
    名称:
    以氯化锑 (III) 为催化剂,芳烃/杂芳烃与苄醇的微波加速烷基化:O-杂环的合成
    摘要:
    已经开发了一种使用氯化锑 (III) 作为催化剂在微波辐射下用苄醇对富含电子的芳烃/杂芳烃进行烷基化的有效方案。温和的反应条件、高产率、操作简单和适用于各种底物使该方法成为合成二芳基/三芳基烷烃的有用途径。此外,还完成了将邻烯基化苯酚转化为官能化 O-杂环的新途径。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260795
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