2-(5-chlorothiophen-2-yl)-6-(furan-2-yl)-4-(furan-3-yl)pyridine | 1204579-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(5-chlorothiophen-2-yl)-6-(furan-2-yl)-4-(furan-3-yl)pyridine
• CAS: 1204579-06-5
• 化学式: C₁₇H₁₀ClNO₂S
• 分子量: 327.791
• InChiKey: UCXSQEWBLLISCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chlorothiophen-2-yl)-3-(furan-3-yl)propenone 、 1-(2-furan-2-yl-2-oxo-ethyl)-pyridinium iodide 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以60.71%的产率得到2-(5-chlorothiophen-2-yl)-6-(furan-2-yl)-4-(furan-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  2-噻吩-4-呋喃基-6-芳基吡啶衍生物：合成，拓扑异构酶I和II的抑制活性，细胞毒性和构效关系研究

  摘要：

  设计并合成了60种2-噻吩基-4-呋喃基-6-芳基吡啶衍生物，评估了它们在20μM和100μM时的拓扑异构酶I和II抑制活性以及对几种人类癌细胞系的细胞毒性。化合物8，9，11 - 29显示显著拓扑异构酶II的抑制活性，化合物10和11表现出显著拓扑异构酶I的抑制活性。大多数化合物（7 – 21与标准相比，具有2-（5-氯噻吩-2-基）-4-（呋喃-3-基）部分的）对HCT15细胞系显示出更高或相似的细胞毒性。所选的大多数化合物对MCF-7，HeLa，DU145和K562细胞系均表现出中等的细胞毒性。结构-活性关系研究表明2-（5-氯噻吩-2-基）-4-（呋喃-3-基）部分在显示生物活性方面具有重要作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.10.049

文献信息

• 2-Thienyl-4-furyl-6-aryl pyridine derivatives: Synthesis, topoisomerase I and II inhibitory activity, cytotoxicity, and structure–activity relationship study
  作者：Pritam Thapa、Radha Karki、Uttam Thapa、Yurngdong Jahng、Mi-Ja Jung、Jung Min Nam、Younghwa Na、Youngjoo Kwon、Eung-Seok Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.10.049

  日期：2010.1

  synthesized 60 2-thienyl-4-furyl-6-aryl pyridine derivatives were evaluated for their topoisomerase I and II inhibitory activities at 20 μM and 100 μM and cytotoxicity against several human cancer cell lines. Compounds 8, 9, 11–29 showed significant topoisomerase II inhibitory activity and compounds 10 and 11 showed significant topoisomerase I inhibitory activity. Most of the compounds (7–21) possessing

  设计并合成了60种2-噻吩基-4-呋喃基-6-芳基吡啶衍生物，评估了它们在20μM和100μM时的拓扑异构酶I和II抑制活性以及对几种人类癌细胞系的细胞毒性。化合物8，9，11 - 29显示显著拓扑异构酶II的抑制活性，化合物10和11表现出显著拓扑异构酶I的抑制活性。大多数化合物（7 – 21与标准相比，具有2-（5-氯噻吩-2-基）-4-（呋喃-3-基）部分的）对HCT15细胞系显示出更高或相似的细胞毒性。所选的大多数化合物对MCF-7，HeLa，DU145和K562细胞系均表现出中等的细胞毒性。结构-活性关系研究表明2-（5-氯噻吩-2-基）-4-（呋喃-3-基）部分在显示生物活性方面具有重要作用。