摘要:
为了获得抗肿瘤剂,通过用卤代氨基脂环族或脂族链对不同异构体7H-吡啶咔唑环的吡啶氮进行季铵化来制备各种7H-吡啶咔唑二聚体。二聚体与DNA的相互作用比与相应单体的相互作用更显着,双插层取决于连接链的性质,柔性和电离状态。它们最常在pH值为5的情况下双嵌入,其中链被质子化,而在pH 7.4的情况下为单嵌入。在pH值为5时,表观结合常数(kap)为10(8)至10(9)M-1,在pH 7.4时为5 X 10(5)至2 X 10(7)M-1。双嵌入二聚体覆盖四个DNA碱基对,而大多数单嵌入二聚体覆盖两个碱基对。对L1210鼠白血病的抗肿瘤活性在很大程度上取决于连接位置,连接链的性质及其刚性。在具有刚性双(乙基哌啶基)链的7H-吡啶并[4,3-c]咔唑二聚体系列中获得了三个高活性二聚体。另一方面,制备了两个玫瑰树碱二聚体,发现它们在L1210上完全没有活性。这些结果表明,在一系列的7H-吡啶并咔唑