6-(p-tolyl)-8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one | 73565-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(p-tolyl)-8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
• 英文别名: 6-p-Tolyl-8H-chinazolino<4,3-b>chinazolin-8-on；6-p-tolyl-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one；6-(4-Methylphenyl)quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
• CAS: 73565-13-6
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O
• 分子量: 337.381
• InChiKey: KWENVWSBADXSQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(o-azidobenzoyl)-o-azidobenzamide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 6-(p-tolyl)-8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  双亚氨基膦酸酯的合成应用– 11 H-喹唑啉代[2,3- b ]-和喹唑啉代[4,3- b ]喹唑啉环体系的某些衍生物的制备

  摘要：

  双（亚氨基正膦）3与两个当量的芳基异氰酸酯的Aza Wittig反应直接提供了双环胍4。然而，3在热处理时发生分子内氮杂Wittig反应，得到衍生自2-（o-叠氮基苯基）-4（3 H）-喹唑啉酮的亚氨基磷烷6。化合物6与异氰酸酯，酰氯和二硫化碳反应，生成喹唑啉代[4,3- b ]喹唑啉衍生物8a–c，9a–c，10和11。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970116

文献信息

• An Efficient One-Pot Multicomponent Synthesis of Tetracyclic Quinazolino[4,3-b]quinazolines by Sequential C–N Bond Formation and Copper-Mediated Aerobic Oxidative Cyclization
  作者：Manjula Alla、Gal Potuganti、Divakar Indukuri

  DOI：10.1055/s-0036-1591578

  日期：2018.8

  synthesis of quinazolino[4,3-b]quinazoline derivatives has been accomplished, starting from 2-(2-bromo­phenyl)quinazolin-4(3H)-one, aldehydes, and various nitrogen sources under aerobic conditions. The multicomponent protocol is mediated by copper(I) salts and involves amination of 2-(2-bromophenyl)quinazolin-4(3H)-one, followed by condensation with the aldehyde and an oxidative cyclization to give the target

  喹唑啉并 [4,3-b] 喹唑啉衍生物的高效一锅合成已经完成，从 2-(2-溴苯基)quinazolin-4(3H)-one、醛和各种氮源在有氧条件下开始。多组分方案由铜 (I) 盐介导，涉及 2-(2-溴苯基) 喹唑啉-4(3H)-one 的胺化，然后与醛缩合和氧化环化，得到中等至良好的目标化合物产量。
• HANUMANTHU P.; RATNAM C. V., INDIAN J. CHEM., 1979, B 17, NO 4, 349-352
  作者：HANUMANTHU P.、 RATNAM C. V.

  DOI：——

  日期：——