2'-deoxy-2'-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-β-uridine | 725727-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2'-deoxy-2'-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-β-uridine
• 英文别名: tert-butyl N-[(2R,3R,4R,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-2-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxyoxolan-3-yl]carbamate
• CAS: 725727-93-5
• 化学式: C₃₅H₃₉N₃O₉
• 分子量: 645.709
• InChiKey: FOXWNXUFPWEWOB-WPFAILKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-deoxy-2'-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-β-uridine 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2'-deoxy-2'-(tert-butyloxycarbonyl)amino-3'-deoxy-3'-α-benzoylthio-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)uridine
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-二脱氧-2'-氨基-3'-硫尿苷的高效合成。

  摘要：

  [反应：请参阅文本]金属离子拯救实验提供了一种强有力的方法来确定二价金属离子在RNA生物学功能中的存在和作用。这种方法的实用性取决于合适的核苷类似物的可用性。为了扩大该实验策略的范围，我们描述了从2,2'-脱水尿苷（1）开始以19.5％的总收率合成2'，3'-dideoxy-2'-amino-3'-thiouridine（12）的首次合成。 ）。

  DOI：

  10.1021/ol049366x
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-dimethoxytrityl-2'-amino-2'-deoxyuridine 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2'-deoxy-2'-(tert-butyloxycarbonyl)amino-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-β-uridine
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-二脱氧-2'-氨基-3'-硫尿苷的高效合成。

  摘要：

  [反应：请参阅文本]金属离子拯救实验提供了一种强有力的方法来确定二价金属离子在RNA生物学功能中的存在和作用。这种方法的实用性取决于合适的核苷类似物的可用性。为了扩大该实验策略的范围，我们描述了从2,2'-脱水尿苷（1）开始以19.5％的总收率合成2'，3'-dideoxy-2'-amino-3'-thiouridine（12）的首次合成。 ）。

  DOI：

  10.1021/ol049366x