5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2,2'-O-anhydro-1-(β-D-arabinofuranosyl)uracil 3'-O-trichloroacetimidate | 174221-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2,2'-O-anhydro-1-(β-D-arabinofuranosyl)uracil 3'-O-trichloroacetimidate
• 英文别名: [(2R,4R,5R,6S)-4-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-10-oxo-3,7-dioxa-1,9-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-8,11-dien-5-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 174221-81-9
• 化学式: C₃₂H₂₈Cl₃N₃O₇
• 分子量: 672.949
• InChiKey: MSWMLUQTCHYICG-AOGFTHLWSA-N

物化性质

• 沸点：
  700.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2,2'-O-anhydro-1-(β-D-arabinofuranosyl)uracil 3'-O-trichloroacetimidate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5'-O-dimethoxytrityl-2'-amino-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-二脱氧-2'-氨基-3'-硫尿苷的高效合成。

  摘要：

  [反应：请参阅文本]金属离子拯救实验提供了一种强有力的方法来确定二价金属离子在RNA生物学功能中的存在和作用。这种方法的实用性取决于合适的核苷类似物的可用性。为了扩大该实验策略的范围，我们描述了从2,2'-脱水尿苷（1）开始以19.5％的总收率合成2'，3'-dideoxy-2'-amino-3'-thiouridine（12）的首次合成。 ）。

  DOI：

  10.1021/ol049366x
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-脱水尿苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 反应 40.0h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2,2'-O-anhydro-1-(β-D-arabinofuranosyl)uracil 3'-O-trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  2'，3'-二脱氧-2'-氨基-3'-硫尿苷的高效合成。

  摘要：

  [反应：请参阅文本]金属离子拯救实验提供了一种强有力的方法来确定二价金属离子在RNA生物学功能中的存在和作用。这种方法的实用性取决于合适的核苷类似物的可用性。为了扩大该实验策略的范围，我们描述了从2,2'-脱水尿苷（1）开始以19.5％的总收率合成2'，3'-dideoxy-2'-amino-3'-thiouridine（12）的首次合成。 ）。

  DOI：

  10.1021/ol049366x

文献信息

• 2‘-Amino-2‘-deoxyuridine <i>via </i>an Intramolecular Cyclization of a Trichloroacetimidate
  作者：Danny P. C. McGee、Alecia Vaughn-Settle、Chandra Vargeese、Yansheng Zhai

  DOI：10.1021/jo9510548

  日期：1996.1.1