1,1,4,4-Tetra-(2-cyan-ethyl)-butadien-(1,3) | 5238-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1,4,4-Tetra-(2-cyan-ethyl)-butadien-(1,3)
• 英文别名: 4,7-Bis-<2-cyan-aethyl>-4,6-decadien-dinitril；1,1,4,4-Tetrakis-(β-cyanoaethyl)-butadien；4,7-Bis(2-cyanoethyl)deca-4,6-dienedinitrile
• CAS: 5238-63-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄
• 分子量: 266.346
• InChiKey: XOMIFSPGWBIMLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2,5,5-Tris-(2-cyano-ethyl)-1,1-dioxo-2,5-dihydro-1H-1λ⁶-thiophen-2-yl]-propionitrile 生成 1,1,4,4-Tetra-(2-cyan-ethyl)-butadien-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  丁二烯砜化学。第三部分 丁二烯砜的缩合反应

  摘要：

  2,5-二氢噻吩二氧化物与脂肪族酮反应，生成在5或4处带有甲醇基团的二缩合产物[例如（II）]和单取代产物[例如（III）和（IV）]。 -位置。通过物理手段和氢化甲醇的独立合成证实了结构。从芳族醛仅获得缩合产物。丙烯腈与2,5-二氢噻吩二氧化物反应生成四氰基乙基化产物（V），该产物容易消除二氧化硫而生成二烯（VI）。通过与肼水溶液加热从（II）中除去二氧化硫的新方法得到了带有二硫化氢的二肼基二烯（VII）。

  DOI：

  10.1039/j39670002176