Tert-butyl 4-methyl-4-[4-[1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethenyl]piperidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate | 305794-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-methyl-4-[4-[1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethenyl]piperidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 305794-80-3
• 化学式: C₂₅H₃₅F₃N₂O₃
• 分子量: 468.56
• InChiKey: CWRDGYQZYMSWJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-methyl-4-[4-[1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethenyl]piperidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate 、 1-氯-3-碘苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 三苯胂 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以29%的产率得到Tert-butyl 4-[4-[2-(3-chlorophenyl)-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]piperidin-1-yl]-4-methylpiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1175402B1
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 Tert-butyl 4-methyl-4-[4-[4-(trifluoromethoxy)benzoyl]piperidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以25%的产率得到Tert-butyl 4-methyl-4-[4-[1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethenyl]piperidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS CCR5 ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1175402B1