2,3,3-trimethyl-7-nitro-1-octadecyl-3H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyrrol-1-ium trifluoromethanesulfonate | 1258674-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,3,3-trimethyl-7-nitro-1-octadecyl-3H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyrrol-1-ium trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1258674-03-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₁H₄₉N₂O₂S
• 分子量: 662.879
• InChiKey: KIIGRKBBBAQDTG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.52
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  103.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3-trimethyl-7-nitro-1-octadecyl-3H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyrrol-1-ium trifluoromethanesulfonate 、 5-硝基水杨醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.2 g的产率得到3,3-dimethyl-6',7-dinitro-1-octadecylspiro[2,3-dihydro-1H-[1]benzothieno[3,2-b]pyrrole-2,2'-2H-chromene]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral kinetic study of photoinduced processes of photochromic nitro-substituted indoline and benzothienopyrroline spiropyrans in solutions

  摘要：

  合成了在苯并噻吩并吡咯啉部分中含有取代基的硝基取代的苯并噻吩并吡咯啉螺吡喃。对这些化合物及其二氢吲哚类似物在不同极性溶剂中的光致变色转化进行了比较光谱动力学研究。根据所获得的结果和文献数据，提出了部花青形式分子在弱极性溶剂中的光诱导聚集。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0168-2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,3,3-trimethyl-7-nitro-1-octadecyl-3H-benzo[4,5]thieno[3,2-b]pyrrol-1-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectral kinetic study of photoinduced processes of photochromic nitro-substituted indoline and benzothienopyrroline spiropyrans in solutions

  摘要：

  合成了在苯并噻吩并吡咯啉部分中含有取代基的硝基取代的苯并噻吩并吡咯啉螺吡喃。对这些化合物及其二氢吲哚类似物在不同极性溶剂中的光致变色转化进行了比较光谱动力学研究。根据所获得的结果和文献数据，提出了部花青形式分子在弱极性溶剂中的光诱导聚集。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0168-2