2-[[ethyl(1H-indol-3-ylmethyl)amino]methyl]cyclohexan-1-one | 93742-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[[ethyl(1H-indol-3-ylmethyl)amino]methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 93742-23-5
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O
• 分子量: 284.401
• InChiKey: CIEYGJXWOLWERL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[ethyl(1H-indol-3-ylmethyl)amino]methyl]cyclohexan-1-one 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.25h， 以70%的产率得到N-indol-3-ylmethyl-N-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-ylmethyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  N-吲哚-3-基甲基烷基氨基甲酸酯及相关化合物的合成与反应

  摘要：

  通过在禾胺和合适的伯烷基胺之间的氨基转移，以优异的产率合成了一系列新的N-吲哚-3-基甲基烷基胺（1）。在交换反应中使用色胺和丙烷-1,3-二胺可得到N-吲哚-3-基甲基色胺（2）和N，N'-双（吲哚-3-基甲基）丙烷-1,3-二胺（2）。3），而使用甲胺则得到N，N-双（吲哚-3-基甲基）甲基胺（4）。通过使用氨基酸扩展了交换反应，得到N，N-双（吲哚-3-基甲基）色氨酸（6）和N，N-双（吲哚-3-基甲基）甘氨酸（8）。仲胺（1），（2）和先前已知的双（吲哚-3-基甲基）胺被证明是有价值的中间体，用于合成一些与禾胺以及其他吲哚生物碱有关的新化合物。

  DOI：

  10.1039/p19840001929
• 作为产物：
  描述：

  芦竹碱 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-[[ethyl(1H-indol-3-ylmethyl)amino]methyl]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N-吲哚-3-基甲基烷基氨基甲酸酯及相关化合物的合成与反应

  摘要：

  通过在禾胺和合适的伯烷基胺之间的氨基转移，以优异的产率合成了一系列新的N-吲哚-3-基甲基烷基胺（1）。在交换反应中使用色胺和丙烷-1,3-二胺可得到N-吲哚-3-基甲基色胺（2）和N，N'-双（吲哚-3-基甲基）丙烷-1,3-二胺（2）。3），而使用甲胺则得到N，N-双（吲哚-3-基甲基）甲基胺（4）。通过使用氨基酸扩展了交换反应，得到N，N-双（吲哚-3-基甲基）色氨酸（6）和N，N-双（吲哚-3-基甲基）甘氨酸（8）。仲胺（1），（2）和先前已知的双（吲哚-3-基甲基）胺被证明是有价值的中间体，用于合成一些与禾胺以及其他吲哚生物碱有关的新化合物。

  DOI：

  10.1039/p19840001929