(E)-(5R,9S)-5,9,10-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dec-6-enal | 850699-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-(5R,9S)-5,9,10-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dec-6-enal
• CAS: 850699-10-4
• 化学式: C₂₈H₆₀O₄Si₃
• 分子量: 545.038
• InChiKey: UKFNRMRDYOMMQJ-DETFIBCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5R,9S)-5,9,10-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dec-6-enal 在 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (5E,9E)-(3R,4R,8R,12S)-8,12,13-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(4,4,5,5-tetraphenyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-trideca-1,5,9-trien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  两性酚的C（1）-C（25）片段的合成3：双烯丙基化反应在1,5-二醇合成中的应用。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了两性酚3的C（1）-C（25）片段的合成。该合成具有双重烯丙基硼化反应方法的两个应用，用于C（1）-C（15）段中的1,5-二醇单元的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol050250q
• 作为产物：
  描述：

  1-Methoxy-4-[(E)-(5R,9S)-5,9,10-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dec-6-enyloxymethyl]-benzene 在 pyridine-SO3 complex 、 i-Pr₂NEt₂ 、 二甲基亚砜 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (E)-(5R,9S)-5,9,10-Tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-dec-6-enal
  参考文献：
  名称：

  两性酚的C（1）-C（25）片段的合成3：双烯丙基化反应在1,5-二醇合成中的应用。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了两性酚3的C（1）-C（25）片段的合成。该合成具有双重烯丙基硼化反应方法的两个应用，用于C（1）-C（15）段中的1,5-二醇单元的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol050250q