2-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)furan | 56297-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)furan
• 英文别名: 2-(p-Chlorphenyl)-5-(p-bromphenyl)furan；2-(p-Chlorophenyl)-5-(p-bromophenyl)furan
• CAS: 56297-27-9
• 化学式: C₁₆H₁₀BrClO
• 分子量: 333.612
• InChiKey: QALRRQSQFMLBCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到2-(4-bromophenyl)-5-(4-chlorophenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  2,5-二芳基呋喃的无过渡金属连续流动合成：获得药用结构单元和光电材料

  摘要：

  提出了使用无过渡金属的条件将 1,3-二烯直接转化为有价值的 2,5-二芳基呋喃。通过对容易获得的 1,3-二烯采用简单的氧化脱水序列，制备了在药物和材料化学中常用的重要的 2,5-二芳基呋喃结构单元。氧化步骤是使用单线态氧实现的，并且使用Appel试剂在无金属条件和环境温度下将中间体内过氧化物脱水。值得注意的是，该序列可以简化为连续流，从而消除中间体（通常不稳定的内过氧化物）的分离。这使得 2,5-二芳基呋喃的分离产量显着提高（平均增加约 27%），同时还提高了安全性并减少了浪费。我们的 2,5-二芳基呋喃的无过渡金属合成方法提供了药物化学和光电材料中常用的几种重要的呋喃结构单元，包括短链线性共轭呋喃低聚物。因此，我们还完成了对这些新型材料的光学和电化学特性的简短研究。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02237

文献信息

• OLEJNIK A. F.; MODNIKOVA G. A.; VOZYAKOVA T. I.; BUGROVA E. N.; NOVITSKIJ+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ> 1975, HO 4, 452-456
  作者：OLEJNIK A. F.、 MODNIKOVA G. A.、 VOZYAKOVA T. I.、 BUGROVA E. N.、 NOVITSKIJ+

  DOI：——

  日期：——