1-(6-Bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(ethylamino)-1-phenylbutan-2-ol | 916801-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(6-Bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(ethylamino)-1-phenylbutan-2-ol
• CAS: 916801-20-2
• 化学式: C₂₈H₂₇BrF₂N₂O₂
• 分子量: 541.435
• InChiKey: LSWVWJIGNPICDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(ethylamino)-1-phenylbutan-2-ol 、 N,N'-羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到N-[4-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-3-(2,4-difluorophenyl)-3-hydroxy-4-phenylbutyl]-N-ethylimidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES DE QUINOLEINE UTILISES COMME AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2007014934A3
• 作为产物：
  描述：

  4-[Benzyl(ethyl)amino]-1-(6-bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-phenylbutan-2-ol 在 氯甲酸氯乙酯 作用下， 以45%的产率得到1-(6-Bromo-2-methoxyquinolin-3-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-4-(ethylamino)-1-phenylbutan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as antibacterial agents

  摘要：

  本发明涉及一种化合物的使用，用于制造治疗细菌感染的药物，所述化合物是具有以下结构的化合物的药用酸或碱盐，其立体化学异构体形式或N-氧化物形式，其中R1为氢、卤素、多卤代C1-6烷基、C1-6烷基、芳基或杂环基；p为等于1或2的整数；R2为C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基或C1-6烷基硫基；R3为芳基、杂环基或杂环基1；R4和R5各自独立地为氢、C1-6烷基或苄基；或R4和R5一起，并包括它们连接的N，可以形成从吡咯烷基、2-吡咯烯基、3-吡咯烯基、吡咯基、咪唑烷基、吡嗪烷基、2-咪唑烯基、2-吡嗪烯基、咪唑基、吡嗪基、三唑基、哌啶基、吡啶基、哌嗪基、吡啉基、吡咯啉基、吡嗪啉基、三嗪基、吗啉基和硫代吗啉基的基团中选择的基团，每个所述环可以选择性地用C1-6烷基、卤素、多卤代C1-6烷基、羟基、羟基C1-6烷基、C1-6烷氧基、氨基、单或二(C1-6烷基)氨基、C1-6烷基硫基、C1-6烷氧基C1-6烷基、C1-6烷基硫基C1-6烷基或嘧啶基取代；R6为氢、卤素、多卤代C1-6烷基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基；或两个邻R6基团可以结合在一起形成一个式为—CH═CH—CH═CH—的二价基团；r为等于1或2的整数；R7为氢、C1-6烷基、芳基、杂环基或杂环基1；前提是细菌感染不是分枝杆菌感染。

  公开号：

  US20060281741A1

文献信息

• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP1912649B1

  公开（公告）日：2012-10-10
• Quinoline Derivatives as Antibacterial Agents
  申请人：Andries Koenraad Jozef Lodewijk Marcel

  公开号：US20080227775A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  Use of a compound for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection provided that the bacterial infection is other than a Mycobacterial infection, said compound being a compound of Formula (Ia) or (Ib) a pharmaceutically acceptable acid or base addition salt thereof, a quaternary amine thereof, a stereochemically isomeric form thereof, a tautomeric form thereof or a N-oxide form thereof, wherein R 1 is hydrogen, halo, haloalkyl, cyano, hydroxy, Ar, Het, alkyl, alkyloxy, alkylthio, alkyloxyalkyl, alkylthioalkyl, Ar-alkyl or di(Ar)alkyl; p is 1, 2, 3 or 4; R 2 is hydrogen, hydroxy, thio, alkyloxy, alkyloxyalkyloxy, alkylthio, mono or di(alkyl)amino or a radical of formula R 3 is alkyl, Ar, Ar-alkyl, Het or Het-alkyl; R 4 is hydrogen, alkyl or benzyl; R 5 is hydrogen, halo, haloalkyl, hydroxy, Ar, alkyl, alkyloxy, alkylthio, alkyloxyalkyl, alkylthioalkyl, Ar-alkyl or di(Ar)alkyl; or two vicinal R 5 radicals may be taken together to form together with the phenyl ring to which they are attached a naphthyl; r is 1, 2, 3, 4 or 5; R 6 is hydrogen, alkyl, Ar or Het; R 7 is hydrogen or alkyl; R 5 is oxo; or R 7 and R 5 together form the radical —CH═CH—N═; Z is CH 2 or C(═O).
• US7709498B2
  申请人：——

  公开号：US7709498B2

  公开（公告）日：2010-05-04
• US8691800B2
  申请人：——

  公开号：US8691800B2

  公开（公告）日：2014-04-08