tert-butyl (3R,4R,5R)-5-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate | 270571-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (3R,4R,5R)-5-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 270571-10-3
• 化学式: C₂₇H₃₉NO₅Si
• 分子量: 485.696
• InChiKey: HVANETLKJPDQKX-AGILITTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  79.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,4R,5R)-5-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (3R,4R,5R)-5-(hydroxymethyl)-3,4-di-O-methoxymethyl-3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Synthesis of 1-N-Iminosugars of the d-Glucose and -Glucuronic Acid Types

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9917700
• 作为产物：
  描述：

  在 镍 吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 tert-butyl (3R,4R,5R)-5-[(tert-butyldiphenylsilyl)oxy]-3,4-dihydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly Selective Synthesis of 1-N-Iminosugars of the d-Glucose and -Glucuronic Acid Types

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9917700