Trimesitylamine | 74443-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Trimesitylamine
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-N,N-bis(2,4,6-trimethylphenyl)aniline
• CAS: 74443-34-8
• 化学式: C₂₇H₃₃N
• 分子量: 371.566
• InChiKey: RUAYEVOIRHBVOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimesitylamine 、 以 氘代苯 为溶剂， 生成 、 N-(diphenyl methylene)-2,4,6-trimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  双（亚氨基）吡啶铁卡宾配合物的合成，电子结构和反应性：卡宾自由基的证据

  摘要：

  研究了二取代的重氮烷烃N 2 CPh 2与双（亚氨基）吡啶铁二氮配合物家族的反应性。对于该系列中受空间保护程度最高的成员，（iPr PDI）Fe（N 2）2（iPr PDI = 2,6-（2,6- i Pr 2 C 6 H 3 N CMe）2 C 5 H 3 N） ，一个小号得到＝ 1个重氮烷烃铁配合物，并对其结构进行了表征。将2，6-芳基取代基的尺寸减小至乙基或甲基导致分离出双（亚氨基）吡啶铁卡宾配合物。磁性测量建立了S = 1个基态，这证明了在弱配体场中稀有铁卡宾的例子。使用来自X射线衍射的度量参数以及Mössbauer，XAS和计算数据确定电子结构，从而确定了高自旋铁（II）化合物与氧化还原活性双（亚氨基）吡啶和卡宾自由基进行反铁磁耦合。

  DOI：

  10.1039/c3sc52450g

文献信息

• Light emitting element and azole compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1175128B1

  公开（公告）日：2010-09-22
• LIGHT EMITTING ELEMENT AND AZOLE COMPOUND
  申请人：ISE Toshihiro

  公开号：US20100044638A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to a light emitting element comprising at least a light emitting layer containing a light emitting material and a host material and having a light emission maximum wavelength of 500 nm or less wherein the minimum excitation triplet energy level of the host material is higher than the minimum excitation triplet energy level of the light emitting material.
• US7632579B2
  申请人：——

  公开号：US7632579B2

  公开（公告）日：2009-12-15
• US7838131B2
  申请人：——

  公开号：US7838131B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• Synthesis, electronic structure and reactivity of bis(imino)pyridine iron carbene complexes: evidence for a carbene radical
  作者：Sarah K. Russell、Jordan M. Hoyt、Suzanne C. Bart、Carsten Milsmann、S. Chantal E. Stieber、Scott P. Semproni、Serena DeBeer、Paul J. Chirik

  DOI：10.1039/c3sc52450g

  日期：——

  resulted in isolation of bis(imino)pyridine iron carbene complexes. Magnetic measurements established S = 1 ground states, demonstrating rare examples of iron carbenes in a weak ligand field. Electronic structure determination using metrical parameters from X-ray diffraction as well as Mössbauer, XAS and computational data established high-spin iron(II) compounds engaged in antiferromagnetic coupling

  研究了二取代的重氮烷烃N 2 CPh 2与双（亚氨基）吡啶铁二氮配合物家族的反应性。对于该系列中受空间保护程度最高的成员，（iPr PDI）Fe（N 2）2（iPr PDI = 2,6-（2,6- i Pr 2 C 6 H 3 N CMe）2 C 5 H 3 N） ，一个小号得到＝ 1个重氮烷烃铁配合物，并对其结构进行了表征。将2，6-芳基取代基的尺寸减小至乙基或甲基导致分离出双（亚氨基）吡啶铁卡宾配合物。磁性测量建立了S = 1个基态，这证明了在弱配体场中稀有铁卡宾的例子。使用来自X射线衍射的度量参数以及Mössbauer，XAS和计算数据确定电子结构，从而确定了高自旋铁（II）化合物与氧化还原活性双（亚氨基）吡啶和卡宾自由基进行反铁磁耦合。