(1E,3Z)-1-bromo-3-(tributylstannyl)-1,3-octadiene | 1059636-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物
• 英文名称: (1E,3Z)-1-bromo-3-(tributylstannyl)-1,3-octadiene
• CAS: 1059636-04-2
• 化学式: C₂₀H₃₉BrSn
• 分子量: 478.144
• InChiKey: FJLHDMDOQRFWIF-KUFHNKDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3Z)-1-bromo-3-(tributylstannyl)-1,3-octadiene 、 苯基溴化镁 在 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到tributyl(1-phenylocta-1,3-dien-3-yl)stannane
  参考文献：
  名称：

  通过（Z）-3-（三丁基锡烷基）alk-3-en-1-ynes的加氢锆化反应，轻松实现立体选择性合成含锡和卤素的双官能1,3-二烯。

  摘要：

  （E）-α-碘乙烯基锡烷1与（三甲基甲硅烷基）乙炔的Sonogashira偶联产生（Z）-1-（三甲基甲硅烷基）-3-（三丁基锡烷基）alk-3-en-1-ynes 2，将其进行去甲硅烷基化反应得到（Z）-3-（三丁基锡烷基）alk-3-en-1-ynes 3的收率很高。（1 E，3 Z）-1-卤-3-（三丁基锡烷基）-取代的1,3-二烯5可以通过（Z）-3-（三丁基锡烷基）alk-3-en-1-ynes的加氢锆立体合成。3，然后用碘或NBS捕集。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.06.002
• 作为产物：
  描述：

  N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Schwartz's reagent 、 (Z)-3-(tributylstannyl)oct-3-en-1-yne 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到(1E,3Z)-1-bromo-3-(tributylstannyl)-1,3-octadiene
  参考文献：
  名称：

  通过（Z）-3-（三丁基锡烷基）alk-3-en-1-ynes的加氢锆化反应，轻松实现立体选择性合成含锡和卤素的双官能1,3-二烯。

  摘要：

  （E）-α-碘乙烯基锡烷1与（三甲基甲硅烷基）乙炔的Sonogashira偶联产生（Z）-1-（三甲基甲硅烷基）-3-（三丁基锡烷基）alk-3-en-1-ynes 2，将其进行去甲硅烷基化反应得到（Z）-3-（三丁基锡烷基）alk-3-en-1-ynes 3的收率很高。（1 E，3 Z）-1-卤-3-（三丁基锡烷基）-取代的1,3-二烯5可以通过（Z）-3-（三丁基锡烷基）alk-3-en-1-ynes的加氢锆立体合成。3，然后用碘或NBS捕集。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.06.002