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7-methyl-5-methylene-1,3-dioxepane | 152420-72-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-methyl-5-methylene-1,3-dioxepane
英文别名
4-Methyl-6-methylene-1,3-dioxepane;4-methyl-6-methylidene-1,3-dioxepane
7-methyl-5-methylene-1,3-dioxepane化学式
CAS
152420-72-9
化学式
C7H12O2
mdl
——
分子量
128.171
InChiKey
UMZAALWMHXKZJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三氟甲磺酸三甲基硅酯7-methyl-5-methylene-1,3-dioxepaneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 反应 6.0h, 以40%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    二氧杂环丁烷向四氢吡喃的新型环收缩。二氧杂环丁烷与三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯的反应
    摘要:
    在碱的存在下,由氧杂膦酮和低聚甲醛衍生的5-亚甲基-1,3-二氧杂环己酮与三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应,以高收率得到新的外甲酰基四氢吡喃衍生物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00126-x
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛(+/-)-5-Methyl-2,2,2-triphenyl-1,2-λ5-oxaphospholan甲苯 为溶剂, 反应 1.0h, 以95%的产率得到7-methyl-5-methylene-1,3-dioxepane
    参考文献:
    名称:
    氧杂膦生成新的反应生成7元环亚乙烯基缩醛
    摘要:
    草酰膦与低聚甲醛的反应以几乎定量的产率产生了新型的7元环亚乙烯基缩醛。be甜菜碱与多聚甲醛反应生成新的甜菜碱,再与多聚甲醛反应通过Wittig反应生成烯烃。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)60536-1
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文献信息

  • A novel reaction of oxaphosphoranes leading to 7-membered cyclic vinylidene acetals
    作者:Kentaro Okuma、Yuichiro Tanaka、Hiroshi Ohta
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60536-1
    日期:1993.6
    Reaction of oxaphosphoranes with paraformaldehyde yielded novel 7-membered cyclic vinylidene acetals in almost quantitative yield. Phosphonium betaines reacted with parformaldehyde to give new betaines, which further reacted with paraformaldehyde to afford olefins via Wittig reaction.
    草酰膦与低聚甲醛的反应以几乎定量的产率产生了新型的7元环亚乙烯基缩醛。be甜菜碱与多聚甲醛反应生成新的甜菜碱,再与多聚甲醛反应通过Wittig反应生成烯烃。
  • Synthesis of Cyclic Ethers from 3- and 4-Hydroxyalkylphosphonium Salts
    作者:Kentaro Okuma、Osami Sakai、Tetsuji Hayano、Kosei Shioji、Haruo Matsuyama
    DOI:10.1246/bcsj.78.2209
    日期:2005.12
    The reaction of 6-methylene-l,3-dioxepanes derived from 3-hydroxyalkyltriphenylphosphonium salts and paraformaldehyde with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate in the presence of N,N-diisopropylethylamine yielded novel 4-formyltetrahydropyrans. 3-Methylenetetrahydropyrans were synthesized by the reaction of 4-hydroxyalkyltriphenyl-phosphonium iodides with DBU and paraformaldehyde. 2,3-Dihydro-
    在 N,N-二异丙基乙胺存在下,由 3-羟烷基三苯基鏻盐和多聚甲醛衍生的 6-亚甲基-1,3-二氧杂环己烷与三氟甲磺酸三甲基甲硅烷基酯反应生成新型 4-甲酰基四氢吡喃。3-亚甲基四氢吡喃是通过 4-羟基烷基三苯基碘化鏻与 DBU 和多聚甲醛反应合成的。2,3-二氢-3-亚甲基苯并呋喃也可通过 2-羟基苄基三苯基溴化鏻与丁基锂反应,然后加入多聚甲醛获得。
  • Novel ring contraction of dioxepanes to tetrahydropyrans. Reaction of dioxepanes with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate
    作者:Kentaro Okuma、Tetsuji Hayano、Kosei Shioji、Haruo Matsuyama
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)00126-x
    日期:2000.3
    Reaction of 5-methylene-1,3-dioxepanes derived from oxaphospholanes and paraformaldehyde with trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate in the presence of a base yielded novel, exo formyl tetrahydropyran derivatives in good yields.
    在碱的存在下,由氧杂膦酮和低聚甲醛衍生的5-亚甲基-1,3-二氧杂环己酮与三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯反应,以高收率得到新的外甲酰基四氢吡喃衍生物。
  • Formation of 5-Methylene-1,3-dioxepanes by the Reaction of 2,2,2-Triphenyl-1,2l5-oxaphospholanes with Paraformaldehyde
    作者:Kentaro Okuma、Yuichiro Tanaka、Ichiro Shuzui、Kosei Shioji
    DOI:10.3987/com-98-s(h)19
    日期:——
    Reaction of 2,2,2-triphenyl-1,2 lambda(5)-oxaphospholanes with paraformaldehyde yielded novel 7-membered cyclic methylene acetals (5-methylene-1,3-dioxepanes) in good yields. Phosphonium betaines reacted with paraformaldehyde to give new betaines, which further reacted with paraformaldehyde to afford olefins via Wittig reaction. The mechanism of this reaction was discussed.
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