8,9-dimethyl-6b,7,10,10a-tetrahydrofluoranthene-6b,10a-diol | 1598372-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8,9-dimethyl-6b,7,10,10a-tetrahydrofluoranthene-6b,10a-diol
• CAS: 1598372-57-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂
• 分子量: 266.34
• InChiKey: BQMNSYGPVJKQKA-HDICACEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9-dimethyl-6b,7,10,10a-tetrahydrofluoranthene-6b,10a-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 以95%的产率得到8,9-dimethylfluoranthene
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的二醇-二烯 [4+2] 环加成进行苯环化：荧蒽和并苯的单向和双向合成

  摘要：

  描述了一种新的 benzannulation 协议并将其应用于多环芳烃的合成。钌(0)-催化的二醇-二烯[4+2]环加成产生环己-1-烯-4,5-二醇，其在脱水或尼古拉斯二醇脱氧时发生芳构化。使用二醇和四醇反应物，苯环化可以分别以单向和双向模式有效地进行，如取代荧蒽和并苯的构造所示。

  DOI：

  10.1021/ja502659t
• 作为产物：
  描述：

  苊醌 在 3,5-二甲基苯甲酸 、 sodium tetrahydroborate 、 十二羰基三钌 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 8,9-dimethyl-6b,7,10,10a-tetrahydrofluoranthene-6b,10a-diol
  参考文献：
  名称：

  通过钌催化的二醇-二烯 [4+2] 环加成进行苯环化：荧蒽和并苯的单向和双向合成

  摘要：

  描述了一种新的 benzannulation 协议并将其应用于多环芳烃的合成。钌(0)-催化的二醇-二烯[4+2]环加成产生环己-1-烯-4,5-二醇，其在脱水或尼古拉斯二醇脱氧时发生芳构化。使用二醇和四醇反应物，苯环化可以分别以单向和双向模式有效地进行，如取代荧蒽和并苯的构造所示。

  DOI：

  10.1021/ja502659t