(3-(2-fluorobenzyl)piperidin-3-yl)methanol | 1332154-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3-(2-fluorobenzyl)piperidin-3-yl)methanol
• 英文别名: [3-[(2-fluorophenyl)methyl]piperidin-3-yl]methanol
• CAS: 1332154-06-9
• 化学式: C₁₃H₁₈FNO
• 分子量: 223.29
• InChiKey: CVGNAKBXCGQGME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-(2-fluorobenzyl)piperidin-3-yl)methanol 在 锌 sodium nitrite 、 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (1-amino-3-(2-fluorobenzyl)piperidin-3-yl)methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、m如本文所定义。这些化合物是ERK抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物，以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012087772A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-3-哌啶甲酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (3-(2-fluorobenzyl)piperidin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK

  摘要：

  本发明提供了一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、m如本文所定义。这些化合物是ERK抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物，以及使用它们治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2012087772A1

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS
  申请人：Shipps, JR. Gerald W.

  公开号：US20130261125A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides a compound of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , m and are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions that comprise the above compounds, and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供一种I式化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、m的定义如本文所述。该化合物是ERK抑制剂。本发明还揭示了包括上述化合物的药物组合物，并使用它们治疗癌症的方法。
• Indazole derivatives useful as ERK inhibitors
  申请人：Shipps, Jr. Gerald W.

  公开号：US09351965B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The present invention provides a compound of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2, R3, m and are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions that comprise the above compounds, and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供一种公式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、m定义如本文所述。这些化合物是ERK抑制剂。还揭示了包括上述化合物的药物组合物，以及使用它们治疗癌症的方法。
• US9351965B2
  申请人：——

  公开号：US9351965B2

  公开（公告）日：2016-05-31
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ERK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012087772A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of the Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof, wherein R, R1, R2, R3, m and are as defined herein. The compounds are ERK inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions that comprise the above compounds, and methods of treating cancer using the same.

  本发明提供了一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或酯，其中R、R1、R2、R3、m如本文所定义。这些化合物是ERK抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物，以及使用它们治疗癌症的方法。