2-Nitromethyl-2.4.6-triphenyl-2H-1.3-thiazin | 73924-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitromethyl-2.4.6-triphenyl-2H-1.3-thiazin
• 英文别名: 2-nitromethyl-2,4,6-triphenyl-2H-[1,3]thiazine；2-(nitromethyl)-2,4,6-triphenyl-1,3-thiazine
• CAS: 73924-51-3
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 386.474
• InChiKey: NMMHBVVMVWLLOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 2,4,6-triphenyl-1,3-thiazinium perchlorate 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-Nitromethyl-2.4.6-triphenyl-2H-1.3-thiazin
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三苯基-1,3-噻嗪鎓高氯酸盐与活性亚甲基的反应

  摘要：

  研究了 2,4,6-三苯基-1,3-噻嗪鎓高氯酸盐 (4) 与几种活性亚甲基的反应。氰基乙酸甲酯或苯甲酰乙腈与 4 反应生成 3-氰基-2,4,6-三苯基吡啶，而丙二腈生成 1-巯基-1,3-二苯基-4,4-二氰基丁二烯，氰基乙酰胺生成 2-羟基-3-氰基-4,6-二苯基吡啶。丙二酸二乙酯、硝基甲烷或硝基乙烷与 4 反应生成 2-[双（乙氧羰基）甲基]-、2-硝基甲基-或 2-（1-硝基乙基）-2,4,6-三苯基-2H-1,3 -分别为噻嗪。这些结果表明4对这些活性亚甲基的反应方式与2,4,6-三苯基-1,3-恶嗪鎓盐的反应方式有显着差异。

  DOI：

  10.1246/bcsj.52.3767

文献信息

• SHIBUYA I., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 12, 3767-3768
  作者：SHIBUYA I.

  DOI：——

  日期：——