1,2,3a,4,5,6,6a,13c-octahydrobenzofurano<4,3a-b>naphtho<1,2-d>furan-5-one | 89391-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 1,2,3a,4,5,6,6a,13c-octahydrobenzofurano<4,3a-b>naphtho<1,2-d>furan-5-one
• 英文别名: 1,2,3a,4,5,6,6a,13c-octahydrobenzofurano[4,3a-b]naphtho[1,2-d]furan-5-one；5,11-dioxapentacyclo[10.8.0.02,6.02,10.015,20]icosa-1(12),13,15,17,19-pentaen-8-one
• CAS: 89391-38-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: IHKJPHHMOYJNOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙醇 、 2-萘酚 在 sodium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以15%的产率得到1,2,3a,4,5,6,6a,13c-octahydrobenzofurano<4,3a-b>naphtho<1,2-d>furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  基于生物遗传学的八氢-1h-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉合成方法的评价

  摘要：

  研究了分子间氧化酚偶联制备八氢-1-苯并呋喃[3,2-e]异喹啉衍生物的潜在合成途径。在2-萘酚或4-叔丁基苯酚与对甲酚，2-（对羟基苯基）乙醇，3,4-二甲基苯酚，5-茚满醇和6-羟基四氢萘之间进行了各种成功的偶联反应。乙酰基-7-羟基四氢异喹啉不能参与此类反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96538-x

文献信息

• AJAO, J. F.;BIRD, C. W.;CHAUHAN, Y. -P., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 7, 1367-1372
  作者：AJAO, J. F.、BIRD, C. W.、CHAUHAN, Y. -P.

  DOI：——

  日期：——