4-(N,N-dimethylamino)-N-(3-methyl-4-phenylthiazolio-2-methylidene) aniline iodide | 5960-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(N,N-dimethylamino)-N-(3-methyl-4-phenylthiazolio-2-methylidene) aniline iodide
• 英文别名: 4-(N,N-dimethylamino)-N-(3-methyl-4-phenylthiazolio-2-methylidene)aniline iodide；2-[(4-dimethylamino-phenylimino)-methyl]-3-methyl-4-phenyl-thiazolium; iodide；2-[(4-Dimethylamino-phenylimino)-methyl]-3-methyl-4-phenyl-thiazolium; Jodid；2--3-methyl-4-phenyl-thiazol-methoiodid；3-Methyl-2-<4-dimethylamino-anilinomethylen>-4-phenyl-thiazolium-iodid；3-Methyl-2-<4-dimethylanilino-aminomethylen>-4-phenyl-thiazolium-iodid；N,N-dimethyl-4-[(3-methyl-4-phenyl-1,3-thiazol-3-ium-2-yl)methylideneamino]aniline;iodide
• CAS: 5960-22-5
• 化学式: C₁₉H₂₀N₃S*I
• 分子量: 449.358
• InChiKey: LOYCXEMQKYAJOS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-phenyl-3H-thiazol-2-one hydrazone 、 4-(N,N-dimethylamino)-N-(3-methyl-4-phenylthiazolio-2-methylidene) aniline iodide 生成 1,3-bis-(3-methyl-4-phenyl-thiazol-2-yl)-1,2-diaza-trimethinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee,K. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1970, vol. 47, p. 1121 - 1128

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-4-亚硝基苯胺 、 2,3-dimethyl-4-phenylthiazolium iodide 在 哌啶 、 乙醇 作用下， 生成 4-(N,N-dimethylamino)-N-(3-methyl-4-phenylthiazolio-2-methylidene) aniline iodide
  参考文献：
  名称：

  Mills; Smith, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2435

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetics of hydrolysis of some new heterocyclic azomethines
  作者：Mohamed Rafat Mahmoud、Maher Mohamed Ahmed Hamed、Ali Mohamed Shaker

  DOI：10.1007/bf00646717

  日期：1986.9

  Kinetics of base hydrolysis of new heterocyclic azomethines derived from active methyl quaternary salts and aromatic nitroso compounds were investigated in the presence of 70% (wt/wt) water-methanol. The base hydrolysis of these compounds is strictly first-order with respect to OH− and azomethine. The rate determining step is suggested to be the attack of the hydroxide ion on the free base. Effects

  在 70% (wt/wt) 水-甲醇存在下研究了衍生自活性甲基季盐和芳香亚硝基化合物的新型杂环偶氮甲碱的碱水解动力学。这些化合物的碱水解严格按照 OH- 和偶氮甲碱进行一级水解。速率决定步骤建议是氢氧根离子对游离碱的攻击。研究了水含量和有机羟基溶剂性质的影响。得出的结论是，通过分散力产生的特定溶质-溶剂相互作用在所研究的偶氮甲碱的碱水解速率中起主要作用。已经研究了 pH (2.98 – 12.24) 在 30% 甲醇存在下对具有二乙氨基取代基的化合物水解速率的影响。在酸性介质中，
• Mahmoud, Mohamed Rafat; El-Samahy, Ahmed Abdalla; Hamed, Maher Mohamed Ahmed, Gazzetta Chimica Italiana, 1985, vol. 115, # 4, p. 217 - 222
  作者：Mahmoud, Mohamed Rafat、El-Samahy, Ahmed Abdalla、Hamed, Maher Mohamed Ahmed、Shaker, Ali Mohamed

  DOI：——

  日期：——
• Rath,P.C. et al., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 24 - 26
  作者：Rath,P.C. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nayak,P.L. et al., Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 572 - 576
  作者：Nayak,P.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Sabata,B.K. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1961, vol. 38, p. 679 - 684
  作者：Sabata,B.K. et al.

  DOI：——

  日期：——