3-{4-[2-{5-chloro-1-(diphenylmethyl)-[2-({[2-2-(trifluoromethyl)benzyl]sulfonyl}amino)ethyl]-1H-indol-3-yl}ethylsulfonyl]phenyl}propanoic acid | 916136-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-{4-[2-{5-chloro-1-(diphenylmethyl)-[2-({[2-2-(trifluoromethyl)benzyl]sulfonyl}amino)ethyl]-1H-indol-3-yl}ethylsulfonyl]phenyl}propanoic acid
• 英文别名: Unii-7lni1E5efa；3-[4-[2-[1-benzhydryl-5-chloro-2-[2-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylsulfonylamino]ethyl]indol-3-yl]ethylsulfonyl]phenyl]propanoic acid
• CAS: 916136-25-9
• 化学式: C₄₂H₃₈ClF₃N₂O₆S₂
• 分子量: 823.354
• InChiKey: HWNIPKHEEVNHMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以92%的产率得到3-{4-[2-{5-chloro-1-(diphenylmethyl)-[2-({[2-2-(trifluoromethyl)benzyl]sulfonyl}amino)ethyl]-1H-indol-3-yl}ethylsulfonyl]phenyl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR TOPICAL ADMINISTRATION

  摘要：

  本发明涉及一种用于局部给药的药物组成物，包括公式I的化合物，即3-{4-[2-{5-氯-1-(二苯甲基)-2-[2-({[2-(三氟甲基)苯基]磺酰}氨基)乙基]-1H-吲哚-3-基}乙基]磺酰}苯基}丙酸或其药学上可接受的盐；以及治疗炎症的方法，包括局部给药含有公式I的化合物的组合物。

  公开号：

  US20170007576A1

文献信息

• Inhibitors of cytosolic phospholipase A2
  申请人：McKew C. John

  公开号：US20070004719A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A 2 enzymes (cPLA 2 ), more particularly including inhibitors of cytosolic phospholipase A 2 alpha enzymes (cPLA 2 α). In some embodiments, the inhibitors have the Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein.

  该发明提供了化学抑制剂，用于抑制各种磷脂酶酶活性，特别是细胞质磷脂酶A2酶（cPLA2），更特别地包括细胞质磷脂酶A2α酶（cPLA2α）的抑制剂。在某些实施例中，抑制剂具有公式I，其中组成变量如本文所定义。
• Inhibitors of Cytosolic Phospholipase A2
  申请人：McKew John C.

  公开号：US20100022536A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A 2 enzymes (cPLA 2 ), more particularly including inhibitors of cytosolic phospholipase A 2 alpha enzymes (cPLA 2 α). In some embodiments, the inhibitors have the Formula I: wherein the constituent variables are as defined herein.

  该发明提供了化学抑制剂，用于抑制各种磷脂酶酶的活性，特别是细胞质磷脂酶A2酶（cPLA2），更特别地包括细胞质磷脂酶A2α酶（cPLA2α）的抑制剂。在某些实施例中，抑制剂具有公式I：其中组分变量如此处所定义。
• Inhibitors of cytosolic phospholipase a2
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2248801A1

  公开（公告）日：2010-11-10

  This invention provides chemical inhibitors of the activity of various phospholipase enzymes, particularly cytosolic phospholipase A2 enzymes (cPLA2). Of particular interest is 4-(3-5-chloro-1-(diphenylmethyl)-2-[2-([2-(trifluoromethyl)benzy]sulfonyl}amino)ethyl]-1H-indol-3-yl}propyl) benzoic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention are indicated, inter alia, in the treatment of inflammation.

  本发明提供了各种磷脂酶，特别是细胞质磷脂酶 A2 酶（cPLA2）活性的化学抑制剂。特别值得关注的是 4-(3-5-氯-1-(二苯基甲基)-2-[2-([2-(三氟甲基)苄基]磺酰}氨基)乙基]-1H-吲哚-3-基}丙基)苯甲酸或其药学上可接受的盐。本发明的化合物主要用于治疗炎症。
• Pharmaceutical composition for topical administration
  申请人：Ziarco Pharma Ltd.

  公开号：US10034858B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for topical administration comprising a compound of formula I, 3-4-[2-5-chloro-1-(diphenylmethyl)-2-[2-([2-(trifluoromethyl)benzyl]sulfonyl}amino)ethyl]-1H-indol-3-yl}ethyl]sulfonyl}phenyl}propanoic acid: or pharmaceutically acceptable salts thereof; and to methods of treating inflammation comprising topical administration of a compositions comprising a compound of formula I.

  本发明涉及一种局部用药的药物组合物，其中包含式 I 的化合物，3-4-[2-5-氯-1-(二苯基甲基)-2-[2-([2-(三氟甲基)苄基]磺酰基}氨基)乙基]-1H-吲哚-3-基}乙基]磺酰基}苯基}丙酸： 或其药学上可接受的盐；以及治疗炎症的方法，包括局部施用包含式 I 化合物的组合物。
• INHIBITORS OF CYTOSOLIC PHOSPHOLIPASE A2
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP1891006B1

  公开（公告）日：2010-11-24