| 1352917-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1352917-52-2
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂
• 分子量: 296.456
• InChiKey: DCDPMXUKEMQEBA-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-(1S,2S)-2-[(dimethylamino)methyl]cyclohexanamine 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  顺式-2-苯甲酰胺基环己烷羧酸衍生的手性1,3-二胺的合成及其在Cu催化的对映选择性亨利反应中的应用

  摘要：

  在这项研究中，从（-）-顺式合成了13种不同的手性1,3-二胺-2-苯甲酰胺基环己烷羧酸 它们已成功地用作配体在苯甲醛和硝基甲烷之间的铜催化的不对称亨利反应中。证实了产物的对映选择性可以由两个氨基上的取代基控制。一项时程研究表明，自发逆亨利反应导致产物对映选择性降低，但在0°C进行反应可以抑制这种对映选择性。在优化的反应条件下，这种通用的反应以优异的收率和对映选择性（高达98％的收率，91％的对映体过量）提供了各种β-硝基醇。在先前提出的过渡态模型的基础上解释了手性诱导机理。

  DOI：

  10.1002/chem.201102136