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di-tert-butyl (((5-isobutoxyisophthaloyl)bis(azanediyl))bis(naphthalene-7,2-diyl))dicarbamate | 1268727-59-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
di-tert-butyl (((5-isobutoxyisophthaloyl)bis(azanediyl))bis(naphthalene-7,2-diyl))dicarbamate
英文别名
——
di-tert-butyl (((5-isobutoxyisophthaloyl)bis(azanediyl))bis(naphthalene-7,2-diyl))dicarbamate化学式
CAS
1268727-59-8
化学式
C42H46N4O7
mdl
——
分子量
718.85
InChiKey
WGKUKHHBNJOQAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.23
  • 重原子数:
    53.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    144.09
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    来自芳基酰胺的微/纳米管和囊泡的可控自组装及其作为制备Pt纳米/纳米管和中空Pt纳米球的模板的应用†
    摘要:
    新型的非两亲性芳香酰胺(T1-T3)已被设计和合成。萘-2,7-二胺 要么 2-氨基萘 和一个 5-羟基间苯二甲酸片段,根据溶剂和浓度的不同,可以选择性地组装成水泡或管状结构。T1和T2在甲醇,但在以下情况下可以转换为微型/纳米管 水当浓度足够高时,将其加入并进一步凝胶化二元溶剂。相比之下,T3自组装成细小的管状结构甲醇,但稀释或添加后可转化为囊泡 氯仿。通过SEM,AFM,TEM和荧光显微镜研究了形态转变,这也揭示了大尺寸的微管是通过小尺寸囊泡的融合形成的,而小囊泡的融合是由协同作用驱动的。氢X射线对T3类似物的研究证明,它们之间存在键合和芳族堆积相互作用。新型有机微/纳米管和囊泡还用于模板化制备铂 微型/纳米管或空心 铂球通过原位还原的吸收ķ 2氯铂酸4与抗坏血酸由SEM,TEM和EDX分析证实。
    DOI:
    10.1039/b917576h
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