2-amino-6-chloro-4-(5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile | 1238575-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-amino-6-chloro-4-(5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-6-chloro-4-(3-methyl-5-oxo-1,2-dihydropyrazol-4-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile
• CAS: 1238575-92-2
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄O₂
• 分子量: 302.72
• InChiKey: PUEKPPLQRXQWBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 、 5-氯代水杨醛 、 丙二腈 在 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium hydrogensulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-amino-6-chloro-4-(5-hydroxy-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  基于DABCO的离子液体催化的2-氨基-4H-色烯快速合成的高效环保三组分反应

  摘要：

  摘要 已经成功开发了通过串联的Knoevenagel-Pinner环化-Michael反应构建生物相关的2-氨基-4 H-色烯支架的有效，经济和绿色策略。在基于DABCO的离子液体的存在下，两种不同的2-amino-4 H -chromene衍生物，2-amino-4-（吲哚-3-yl）-4 H -chromenes和2-amino-4-（pyrazol-在温和的条件下，在较短的反应时间内就可以以良好的产率（4-97％）制备4-yl）-4 H-苯甲基。所有产品均通过简单的结晶纯化。催化剂可以循环至少五次。 已经成功开发了通过串联的Knoevenagel-Pinner环化-Michael反应构建生物相关的2-氨基-4 H-色烯支架的有效，经济和绿色策略。在基于DABCO的离子液体的存在下，两种不同的2-amino-4 H -chromene衍生物，2-amino-4-（吲哚-3-yl）-4 H

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610123