3-(2-amino-5-phenylazothiazol-4-yl)benzo[f]chromen-2-one | 1072963-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-(2-amino-5-phenylazothiazol-4-yl)benzo[f]chromen-2-one
• CAS: 1072963-77-9
• 化学式: C₂₂H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 398.445
• InChiKey: HFEZNNLODHKLLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化重氮苯 、 3-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)benzo[f]-2H-chromen-2-one 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(2-amino-5-phenylazothiazol-4-yl)benzo[f]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Hydrazonoyl Halides 54: Synthesis and Reactivity of 3-aza-2-bromo-1-(3-oxo benzo[f]chromen-2-yl-3-(arylamino)prop-2-en-1-one

  摘要：

  2-(5-imino-4-aryl-4,5-dihydro-[1,3,4]-thiadiazole-2-(carbonyl)benzo[f]chro-men-2-one, 2-(2-amino-5-arylazothiazol-4-yl)benzo[f]chromen-3-one and ethyl 6-methyl-3oxo-benzo [f]chromen-2-yl)-1,4-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-5-carboxylate were synthesized from hydrazonoyl bromides. Structures of the newly synthesized compounds were established by elemental analysis, spectral data and alternative synthesis route whenever possible.

  DOI：

  10.1080/10426500701521548