4-(4-chlorophenyl)-8-methyl-4H-chromeno[4,3-d][1,2,3]selenadiazole | 1266399-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-8-methyl-4H-chromeno[4,3-d][1,2,3]selenadiazole
• CAS: 1266399-37-4
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂OSe
• 分子量: 361.689
• InChiKey: KEYHMPPJACYMNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-6-methylchroman-4-one 在 selenium(IV) oxide 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-8-methyl-4H-chromeno[4,3-d][1,2,3]selenadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxic Activity of 4-Aryl-4H-chromeno[4,3-d] [1,2,3] selenadiazoles

  摘要：

  合成了十四种4-芳基-4H-色烯[4,3-d][1,2,3]硒二氮杂烯衍生物，这些衍生物是通过黄酮-4-半胱氨酸酮与SeO2反应得到的。目标化合物1a-n的结构通过1H NMR、IR光谱、ESI-MS和元素分析得到了阐明。使用MTT法评估了1a-n对K562、KB、A549、SMC-7721和SGC-7901细胞系的初步细胞毒性活性，结果表明大多数化合物对K562和KB细胞系表现出中等至良好的抗增殖活性。化合物1m和1n是最有效的，具有作为开发新型强效抗肿瘤药物的潜力。

  DOI：

  10.2174/1570180811007010721